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Senkyunolide A
目录号 : SJ-MN3056 中文名称 : 洋川芎内酯A 纯度：98.74%

Senkyunolide A 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到的，具有细胞保护和抗增殖活性及抗肿瘤活性。Senkyunolide A 是一种口服有效的苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。

CAS No. :63038-10-8
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
63038-10-8
分子式
C12H16O2
分子量
192.25
产品密度
1.07 g/mL
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃，避光保存
生物活性

Senkyunolide A 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到的，具有细胞保护和抗增殖活性及抗肿瘤活性。Senkyunolide A 是一种口服有效的苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
相关靶点
Lactate Dehydrogenase (LDH)；α-synuclein；Apoptosis；Caspase；Interleukin Related；Phosphatase；NOD-like Receptor (NLR)
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Neuronal Signaling；Apoptosis；Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学；免疫/炎症；肿瘤
IC50 & Target

Caspase-1 [4]
体外研究 (In Vitro)

Senkyunolide A (50-416.67 μM；4-24 小时) 可降低 HT-29 细胞活力 [1]。
Senkyunolide A (0-2.5 μg/mL；24 小时) 抑制 HT-29 和 CCD-18Co 细胞增殖，IC50 分别为 10.4 μM 和 20.95 μM [1]。
Senkyunolide A (10-4 mol/L；6 小时) 在 TNF-α 处理的 MAECs 细胞中抑制 CD137 的高表达 [2]。
Senkyunolide A (0.125–0.5 mg/L；24-72 小时) 在皮质酮处理的 PC12 细胞中可提高细胞活力，降低细胞凋亡、LDH 的释放、α-syn 的表达和 PP2P 的磷酸化 [3]。
Senkyunolide A (20-80 μg/mL；48 小时) 在 IL-1β 处理的软骨细胞中促进细胞增殖和抑制细胞凋亡，以及通过阻断 NLRP3 信号通路抑制细胞炎症 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Senkyunolide A (20-40 mg/kg；腹腔注射；1 周) 在骨关节炎小鼠模型中具有改善作用 [4]。
参考文献

[1]. Kan WL, et al. Study of the anti-proliferative effects and synergy of phthalides from Angelica sinensis on colon cancer cells. J Ethnopharmacol. 2008 Oct 30;120(1):36-43.

[2]. Lei W, et al. Phthalides, senkyunolide A and ligustilide, show immunomodulatory effect in improving atherosclerosis, through inhibiting AP-1 and NF-κB expression. Biomed Pharmacother. 2019 Sep;117:109074.

[3]. Gong S, et al. Senkyunolide A protects neural cells against corticosterone-induced apoptosis by modulating protein phosphatase 2A and α-synuclein signaling. Drug Des Devel Ther. 2018 Jun 25;12:1865-1879.

[4]. Shao M, et al. Senkyunolide A inhibits the progression of osteoarthritis by inhibiting the NLRP3 signalling pathway. Pharm Biol. 2022 Dec;60(1):535-542.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (520.16 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2016 mL 26.0078 mL 52.0156 mL
5 mM 1.0403 mL 5.2016 mL 10.4031 mL
10 mM 0.5202 mL 2.6008 mL 5.2016 mL
50 mM 0.1040 mL 0.5202 mL 1.0403 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.74%

SDS
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
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