Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。
| Cas No. |
57852-57-0
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| 分子式 |
C26H28ClNO9
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| 分子量 |
533.95
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存 |
| 生物活性 |
Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。 |
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| 相关靶点 |
Topoisomerase；DNA/RNA Synthesis；Bacterial；Fungal；Autophagy；Antibiotic；c-Myc
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Anti-infection；Autophagy；Ubiquitin/Proteasome；Amino Acid/Protein Metabolism；Apoptosis
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| 产品类别 |
抗生素
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| 应用领域 |
肿瘤；感染
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| IC50 & Target |
Topoisomerase II [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Idarubicin hydrochloride 在 MCF-7 monolayers 的 IC50 为 3.3±0.4 ng/mL，在 multicellular spheroids 上的 IC50 为 7.9±1.1 ng/mL [1]。 Idarubicin hydrochloride 在各种体外系统中显示出比 daunorubicin 或 doxorubicin 更大的细胞毒性。这归因于 Idarubicin 更容易诱导 Topoisomerase II 介导的 DNA 断裂的形成 [2]。 Idarubicin hydrochloride 的活性分别比 doxorubicin 和 epirubicin 高 57.5 倍和 25 倍 [3]。 Idarubicin hydrochloride 对细胞生长产生浓度依赖性的抑制作用，IC50 值约为 0.01 μM。Idarubicin hydrochloride 对 DNA 合成具有浓度依赖性的抑制作用 [4]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (187.28 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
10 mg/mL (18.73 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8728 mL | 9.3642 mL | 18.7283 mL | |
| 5 mM | 0.3746 mL | 1.8728 mL | 3.7457 mL | |
| 10 mM | 0.1873 mL | 0.9364 mL | 1.8728 mL | |
| 50 mM | 0.0375 mL | 0.1873 mL | 0.3746 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
