0109,01090C,010D,010D0H
L-NMMA acetate
目录号 : SJ-MX5817 别名 : Tilarginine acetate; Methylarginine acetate 纯度: >98%

L-NMMA acetate 是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型 NOS1,NOS2 和 NOS3。L-NMMA acetate 对 nNOS (大鼠),eNOS (人) 和 iNOS (小鼠) 的 Ki 值分别为 0.18、0.4 和 6 µM。

CAS No. :53308-83-1
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规格 价格 货期
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10 mg ¥  995.00
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Cas No.
53308-83-1
分子式
C9H20N4O4
分子量
248.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

L-NMMA acetate 是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型 NOS1,NOS2 和 NOS3。L-NMMA acetate 对 nNOS (大鼠),eNOS (人) 和 iNOS (小鼠) 的 Ki 值分别为 0.18、0.4 和 6 µM。

相关靶点

NO Synthase;Endogenous Metabolite

作用通路

Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease

应用领域

心血管疾病;肿瘤

IC50 & Target

eNOS;iNOS;nNOS

体外研究 (In Vitro)

L-NMMA 从 100 μM 开始,产生诱发松弛(2Hz)的浓度依赖性抑制作用;到 1 mM 时的最大抑制率平均约为 35 %。L-NMMA 的抑制作用在之前与 D-精氨酸孵育时没有变化,而它可以被 L-精氨酸(L-Arg)阻止。且 L-NMMA 不影响异丙肾上腺素诱导的弛豫 [1]

L-NMMA 灌注可使小动脉直径减小,并引起小动脉张力的剂量依赖性增加。L-NMMA 的作用几乎立即开始。L-NMMA 抑制对内皮依赖性血管扩张药ACh的血管扩张反应,但不抑制对内皮非依赖性 NP 的血管扩张反应。NE 诱导的剂量相关性血管收缩被 L-NMMA 显著增强 [2]

体内研究 (In Vivo)

L-NMMA 醋酸盐给药后,在体内缺血/再灌注(I/R)期间,骨骼肌收缩功能随着给药剂量的增加而降低 [3]

参考文献

[1]. Maggi CA, et al. Effect of NG-monomethyl L-arginine (L-NMMA) and NG-nitro L-arginine (L-NOARG) on non-adrenergic non-cholinergic relaxation in the circular muscle of the human ileum. Br J Pharmacol. 1991 Aug;103(4):1970-2.  

[2]. Nakamura T, et al. Effect of NG-monomethyl-L-arginine on arcade arterioles of rat spinotrapezius muscles. Am J Physiol. 1991 Jul;261(1 Pt 2):H46-52. 

[3].Joneschild ES, et al. Effect of a NOS inhibitor, L-NMMA, on the contractile function of reperfused skeletal muscle. J Reconstr Microsurg. 1999 Jan;15(1):55-60.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (201.39 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0277 mL 20.1386 mL 40.2771 mL
5 mM 0.8055 mL 4.0277 mL 8.0554 mL
10 mM 0.4028 mL 2.0139 mL 4.0277 mL
50 mM 0.0806 mL 0.4028 mL 0.8055 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。