Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 150.00 | |
| 500 mg | ¥ 245.00 | |
| 1 g | ¥ 300.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 160.00 |
| Cas No. |
4707-47-5
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C10H12O4
|
|||||
| 分子量 |
196.20
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Androgen Receptor (AR)；NF-κB；NO Synthase；p38 MAPK
|
| 作用通路 |
Nuclear Receptor Signaling；NF-κB Signaling；Immunology/Inflammation；MAPK Signaling Pathway
|
| 产品类别 |
天然产物
|
| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；干细胞
|
| 体外研究 (In Vitro) |
Atraric acid (10 μM；CV1 细胞) 抑制双氢睾酮诱导的人 AR 介导的转激活功能 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Atraric acid (10、30 mg/kg；i.p.；单剂量) 抑制促炎细胞因子的产生，减轻 LPS 诱导的内毒素休克小鼠的病理损伤 [2]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (509.68 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.0968 mL | 25.4842 mL | 50.9684 mL | |
| 5 mM | 1.0194 mL | 5.0968 mL | 10.1937 mL | |
| 10 mM | 0.5097 mL | 2.5484 mL | 5.0968 mL | |
| 50 mM | 0.1019 mL | 0.5097 mL | 1.0194 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
COA
鲁公网安备37011202002432号