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Ethacrynic acid
目录号 : SJ-MX3972 别名 : Etacrynic acid 中文名称 : 依他尼酸 热销产品 纯度:99.54%

Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs)Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。

CAS No. :58-54-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  380.00
100 mg ¥  560.00
500 mg ¥  1340.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  420.00

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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58-54-8
分子式
C13H12Cl2O4
分子量
303.14
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs)Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。

相关靶点
Gutathione S-transferase;NF-κB;Calcium Channel;NO Synthase
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling;Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Immunology/Inflammation
应用领域
肿瘤;免疫/炎症;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Ethacrynic acid (50 μM;24 小时) 抑制 CLL 细胞中 Wnt/β-catenin 的信号传导 [1]
Ethacrynic acid (1-100 μM;48 小时) 在 CLL 细胞中具有细胞毒性,IC50 为 8.56 μM [1]
Ethacrynic acid (0.01-0.25 mmol/L;30 分钟) 增加眼睛的房水流出,出水率由 28% 提高到 105% [2]
Ethacrynic acid (10-100 μM;30 分钟) 在 LPS (100 ng/mL) 诱导的 RAW264.7 细胞中能够抑制 NF-κB 通路的激活,具有抗炎活性 [3]
Ethacrynic acid (20 μM/mL;2 小时) 可以增强经辐射照射后的 MCF-7 癌细胞中的辐射强度 [3]
Ethacrynic acid (100 μmol/L;62.5-250分钟) 以剂量依赖性的方式抑制高 –K+ (80 mmol/L) 和乙酰胆碱 (acetylcholine;ACh;100 µmol/L) 引起的小鼠气管环收缩,EC50 分别为 40.28 µmol/L 和 56.22 µmol/L [4]
Ethacrynic acid (100 μmol/L;500-2500 秒) 分别降低高 –K+ 和 ACh 诱导的细胞内 Ca2+ 浓度,分别从 0.40 降到 0.16,0.50 降到 0.39 [4]

体内研究 (In Vivo)

Ethacrynic acid (450 μg/mouse;口服给药; 一天一次;连续 60 天) 能够抑制小鼠中的胞瘤生长 [5]

参考文献

[1]. Lu D, et al. Ethacrynic acid exhibits selective toxicity to chronic lymphocytic leukemia cells by inhibition of the Wnt/beta-catenin pathway. PLoS One. 2009 Dec 14;4(12):e8294.  

[2]. Liang LL, et al. Ethacrynic acid increases facility of outflow in the human eye in vitro. Arch Ophthalmol. 1992 Jan;110(1):106-9. 

[3]. Han Y,et al. Ethacrynic acid inhibits multiple steps in the NF-kappaB signaling pathway. Shock. 2005 Jan;23(1):45-53. 

[4]. Zhao XX, et al. [Ethacrynic acid inhibits airway smooth muscle contraction in mice]. Sheng Li Xue Bao. 2019 Dec 25;71(6):863-873. Chinese. PMID: 31879742. 

[5]. Kim Y, et al. In vivo efficacy of the diuretic agent ethacrynic acid against multiple myeloma. Leuk Res. 2012 May;36(5):598-600.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
61 mg/mL (201.23 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2988 mL 16.4940 mL 32.9881 mL
5 mM 0.6598 mL 3.2988 mL 6.5976 mL
10 mM 0.3299 mL 1.6494 mL 3.2988 mL
50 mM 0.0660 mL 0.3299 mL 0.6598 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.54%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。