Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，可以通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC50 = 315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。Euphol 还具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。
| Cas No. |
514-47-6
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| 分子式 |
C30H50O
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| 分子量 |
426.72
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，可以通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC50 = 315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。Euphol 还具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 |
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| 相关靶点 |
MAGL；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
免疫/炎症
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| IC50 & Target |
IC50: 315 nM (monoacylglycerol lipase activity) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Euphol (0.01-0.3 mM；24-72 小时) 显著抑制 T47D 细胞增殖，24、48、72 小时的 IC50 值分别为 0.26、0.22、0.13 mM [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
5 mg/mL (11.72 mM) 60℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3435 mL | 11.7173 mL | 23.4346 mL | |
| 5 mM | 0.4687 mL | 2.3435 mL | 4.6869 mL | |
| 10 mM | 0.2343 mL | 1.1717 mL | 2.3435 mL | |
| 50 mM | 0.0469 mL | 0.2343 mL | 0.4687 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
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COA
