CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，对 AMPA 和 kainate receptor 的 IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 在缺血模型中表现出神经保护作用，并抑制海马神经元的癫痫样活动。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 360.00 | |
| 10 mg | ¥ 500.00 | |
| 25 mg | ¥ 1000.00 | |
| 50 mg | ¥ 1500.00 | |
| 100 mg | ¥ 2500.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 380.00 |
| Cas No. |
115066-14-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C9H4N4O4
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| 分子量 |
232.15
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，对 AMPA 和 kainate receptor 的 IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 在缺血模型中表现出神经保护作用，并抑制海马神经元的癫痫样活动。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
iGluR
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无 Mg2+ 培养基浸泡的大鼠海马切片中，CNQX (10 μM) 可逆地阻断对 AMPA、奎司夸特 (quisqualate) 和红藻氨酸 (kainate) 的反应，但不阻断 NMDA 的反应 [2]。 CNQX (2-5 μM) 可逆阻断谢弗侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位 (EPSP)，同时避免快速和缓慢的 GABA 介导的海马切片灌流抑制 [3]。 CNQX (1-5 μM) 使记录在腰椎节段的 DR-VRR 的单突触成分的振幅选择性地和剂量依赖性地降低 [4]。 CNQX 介导的去极化作用是由 AMPAR 介导的，而不是由 TRN 神经元中的红藻氨酸受体介导的 [5]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
测试前十分钟，将 CNQX (0.5，1.25 μg) 双侧注入杏仁核或背侧海马体，其部分阻止了处理后 24 小时大鼠低血压回避的表达。在 0.5 μg 的剂量下，CNQX 引起完全阻断 [6]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
20 mg/mL (86.15 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.3076 mL | 21.5378 mL | 43.0756 mL | |
| 5 mM | 0.8615 mL | 4.3076 mL | 8.6151 mL | |
| 10 mM | 0.4308 mL | 2.1538 mL | 4.3076 mL | |
| 50 mM | 0.0862 mL | 0.4308 mL | 0.8615 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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