Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
| Cas No. |
72432-10-1
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| 分子式 |
C12H13NO3
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| 分子量 |
219.24
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。 |
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| 相关靶点 |
nAChR；iGluR
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling |
| 应用领域 |
神经科学
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| 体外研究 (In Vitro) |
Aniracetam 浓度依赖性地抵消 glutsmate-，kainate- 和 α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid 诱发的细胞死亡。在小脑颗粒细胞的原代培养中，通过不同浓度的 quisqualate 和 trans-1-aminocyclopentane-1, 3-dicarboxylate 极大地促进了神经保护反应的实现 [1]。 在小脑颗粒细胞的原代培养中，Aniracetam 增强 mGluR-coupled 刺激的磷脂酶 C [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Aniracetam (1 mM；30-75 分钟) 可以增强 iQA 受体，对大鼠原生突触传递产生显著的促进作用 [2]。 Aniracetam (10-100 mg/kg；口服；单剂量) 可防止 CO2 诱导的大鼠 (100-120 g；纯二氧化碳引起的高碳酸血症) 的习得记忆障碍 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
44 mg/mL (200.69 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.5612 mL | 22.8061 mL | 45.6121 mL | |
| 5 mM | 0.9122 mL | 4.5612 mL | 9.1224 mL | |
| 10 mM | 0.4561 mL | 2.2806 mL | 4.5612 mL | |
| 50 mM | 0.0912 mL | 0.4561 mL | 0.9122 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
