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Diphenhydramine
目录号 : SJ-MX3276A 中文名称 : 苯海拉明 纯度:98.11%

Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

CAS No. :58-73-1
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规格 (液体) 价格 货期
250 mg ¥  320.00
500 mg ¥  525.00
5 g ¥  1645.00
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Cas No.
58-73-1
分子式
C17H21NO
分子量
255.35
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

相关靶点
Histamine Receptor;Endogenous Metabolite;Bacterial
作用通路
GPCR/G Protein;Immunology/Inflammation;Neuronal Signaling;Metabolic Enzyme/Protease;Anti-infection
应用领域
免疫/炎症;肿瘤
IC50 & Target

H1 Receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Diphenhydramine 抑制顺铂诱导的肾近端肾小管细胞 (HK-2 和 LLC-PK1 细胞) 细胞死亡 [2]

Diphenhydramine (0.2-1 mM;24 小时) 抑制 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞的活力 [3]

Diphenhydramine (0.5 和 1 mM;24 小时) 可诱导 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞凋亡 [3]

Diphenhydramine (0-10 μg/mL;24 或 48 小时) 可增加 PANC-1 细胞中 Bad 和 Bax 的表达,并降低 BCL-2 水平 [4]

体内研究 (In Vivo)

Diphenhydramine (20 mg/kg) hydrochloride 可抑制顺铂诱导的小鼠肾毒性 [2]

参考文献

[1]. Simons FE. H1-receptor antagonists. Comparative tolerability and safety. Drug Saf. 1994;10(5):350-380.  

[2]. Hamano H, et al. Diphenhydramine may be a preventive medicine against cisplatin-induced kidney toxicity. Kidney Int. 2021 Apr;99(4):885-899.  

[3]. Jangi SM, et al. Apoptosis of human T-cell acute lymphoblastic leukemia cells by diphenhydramine, an H1 histamine receptor antagonist. Oncol Res. 2004;14(7-8):363-72.  

[4]. Zhang R, Chen M, Yu L, et al. Anticancer activity of diphenhydramine against pancreatic cancer by stimulating cell cycle arrest, apoptosis, and modulation of PI3K/Akt/mTOR pathway[J]. Cell proliferation, 2021, 69: 5.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (391.62 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9162 mL 19.5810 mL 39.1619 mL
5 mM 0.7832 mL 3.9162 mL 7.8324 mL
10 mM 0.3916 mL 1.9581 mL 3.9162 mL
50 mM 0.0783 mL 0.3916 mL 0.7832 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.11%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。