Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
H1 Receptor [1]
Diphenhydramine 抑制顺铂诱导的肾近端肾小管细胞 (HK-2 和 LLC-PK1 细胞) 细胞死亡 [2]。
Diphenhydramine (0.2-1 mM;24 小时) 抑制 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞的活力 [3]。
Diphenhydramine (0.5 和 1 mM;24 小时) 可诱导 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞凋亡 [3]。
Diphenhydramine (0-10 μg/mL;24 或 48 小时) 可增加 PANC-1 细胞中 Bad 和 Bax 的表达,并降低 BCL-2 水平 [4]。
Diphenhydramine (20 mg/kg) hydrochloride 可抑制顺铂诱导的小鼠肾毒性 [2]。
[1]. Simons FE. H1-receptor antagonists. Comparative tolerability and safety. Drug Saf. 1994;10(5):350-380.
[2]. Hamano H, et al. Diphenhydramine may be a preventive medicine against cisplatin-induced kidney toxicity. Kidney Int. 2021 Apr;99(4):885-899.
[3]. Jangi SM, et al. Apoptosis of human T-cell acute lymphoblastic leukemia cells by diphenhydramine, an H1 histamine receptor antagonist. Oncol Res. 2004;14(7-8):363-72.
[4]. Zhang R, Chen M, Yu L, et al. Anticancer activity of diphenhydramine against pancreatic cancer by stimulating cell cycle arrest, apoptosis, and modulation of PI3K/Akt/mTOR pathway[J]. Cell proliferation, 2021, 69: 5.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.11%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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