Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障，可以用于治疗各种过敏性疾病，如鼻炎、荨麻疹和结膜炎。
| Cas No. |
147-24-0
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| 分子式 |
C17H22ClNO
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| 分子量 |
291.82
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障，可以用于治疗各种过敏性疾病，如鼻炎、荨麻疹和结膜炎。 |
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| 相关靶点 |
Histamine Receptor；Endogenous Metabolite；Bacterial；Apoptosis
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling；Metabolism；Anti-infection；Apoptosis
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| 应用领域 |
免疫/炎症；内分泌；肿瘤
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| IC50 & Target |
H1 Receptor [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Diphenhydramine hydrochloride 抑制顺铂诱导的肾近端肾小管细胞 (HK-2 和 LLC-PK1 细胞) 细胞死亡 [2]。 Diphenhydramine hydrochloride (0.2-1 mM；24 小时) 抑制 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞的活力 [3]。 Diphenhydramine hydrochloride (0.5 和 1 mM；24 小时) 可诱导 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞凋亡 [3]。 Diphenhydramine hydrochloride (0-10 μg/mL；24 或 48 小时) 可增加 PANC-1 细胞中 Bad 和 Bax 的表达，并降低 BCL-2 水平 [4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Diphenhydramine hydrochloride (20 mg/kg) 可抑制顺铂诱导的小鼠肾毒性 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
58 mg/mL (198.75 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
58 mg/mL (198.75 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.4268 mL | 17.1338 mL | 34.2677 mL | |
| 5 mM | 0.6854 mL | 3.4268 mL | 6.8535 mL | |
| 10 mM | 0.3427 mL | 1.7134 mL | 3.4268 mL | |
| 50 mM | 0.0685 mL | 0.3427 mL | 0.6854 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号