PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD);Apoptosis
Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis
SCD [1]
PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,用于诱导多能干细胞 (iPS) 衍生的心肌细胞 (CM)。PluriSIn 1 处理显著降低 Nanog mRNA 和蛋白水平,Nanog 是细胞多能性和肿瘤进展的标志 [1]。
PluriSIn 1 (20 µM;1 天) 可显著诱导 Nanog 阳性 iPS 衍生物 (iPSD) 的凋亡 [1]。
PluriSIn 1 (20 μM) 抑制未分化的人多能干细胞 hPSCs 形成畸胎瘤,且抑制小鼠胚胎的发育 [2]。
心肌梗死小鼠模型 (MI) 心肌内分别注射 PluriSIn 1 或 DMSO 处理的 iPSD ,结果显示 DMSO 处理组 6 只小鼠中有 6 只心脏中肿瘤形成,而 PluriSIn 1 组, 6 只小鼠中无肿瘤形成。表明:DMSO 组注射后 2 周容易形成 Nanog 的肿瘤,而 PluriSIn 1 可以阻止这种情况 [1]。
PluriSIn 1 治疗不改变心肌梗死小鼠模型 (MI) 心脏分化标志物 cTnI、α-MHC 或 MLC-2v 的表达 [1]。
[1]. Zhang L, et al. Inhibition of stearoyl-coA desaturase selectively eliminates tumorigenic Nanog-positive cells: improving the safety of iPS cell transplantation to myocardium. Cell Cycle. 2014;13(5):762-71.
[2]. Ben-David U, et al. Selective elimination of human pluripotent stem cells by an oleate synthesis inhibitor discovered in a high-throughput screen. Cell Stem Cell. 2013 Feb 7;12(2):167-79.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
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体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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