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内分泌

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞，能合成并释放具有生物活性的物质，随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息，调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下，通过复杂而精细的调节机制，保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础，其分泌不仅有自然的节律性，同时也受到多种机制的严密调控，可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂，每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能，可以调节人的情绪，影响生长发育，脏器功能，机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平，或血液中的一些相关成分，比如：钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素，组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分：下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分，也属于消化系统，胰腺分泌的激素一部分进入血液，一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调，会引起一系列的疾病，比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品（840）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1981	L755507		L755507 是一个有效的，选择性强的 β3-AR 激动剂，其 IC50 值为 35 nM。
SJ-MX2122	Ibutamoren Mesylate	伊布莫仑甲磺酸盐	Ibutamoren Mesylate (MK-677) 是一种有效的，非肽段类生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂。Ibutamoren Mesylate 是一种有效的，具有口服活性的生长激素 (GH) 促分泌素。
SJ-MX2220	Esomeprazole magnesium	埃索美拉唑镁	Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+， K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
SJ-MX2115	SX-682		SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
SJ-MX2149	Conivaptan hydrochloride	盐酸考尼伐坦	Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体和肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
SJ-MX1722	Aprepitant	阿瑞匹坦	Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。
SJ-MX1181	CP376395		CP376395是有效和选择性的 CRF1 受体拮抗剂。
SJ-MX1838	ONC212		ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物，是一种有前景的抗癌剂，也是 GPR132 的选择性激动剂。ONC212 还诱导凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX2130	Ciproxifan (FUB 359) maleate		Ciproxifan maleate (FUB 359 maleate) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和竞争性的组胺 H3 受体拮抗剂，IC50 值为 9.2 nM。Ciproxifan maleate 对其他受体亚型的表观亲和力低。Ciproxifan maleate 可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。
SJ-MX1839	Zibotentan (ZD4054)	齐泊腾坦	Zibotentan (ZD4054) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，Ki 为 13 nM。Zibotentan 对 ETB 没有抑制作用。Zibotentan 具有抗癌作用，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
SJ-MX2164	Aminoguanidine hydrochloride	氨基胍盐酸盐	Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。
SJ-MX2137	Ramelteon	雷美替胺	Ramelteon 是高效选择性的 melatonin 受体激动剂，作用于人 MT1 和 MT2 受体及小鸡前脑 Melatonin 受体，Ki值分别为 14 pM、112 pM 和 23.1 pM。
SJ-MX2269	UT-34		UT-34 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂，对野生型 AR，F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM，262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。
SJ-MX2124	AL 082D06		AL 082D06 是一种选择性的非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，Ki 为 210 nM。
SJ-MX2141	TCS-OX2-29		TCS-OX2-29 是一种有效的，高亲和力和选择性的 OX2R 拮抗剂，其 IC50 值为 40 nM，pKI 值为 7.5。与 OX1 相比，TCS-OX2-29 对 OX2 的选择性约高了 250倍。
SJ-MX1066	JNJ7777120		JNJ7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂， Ki值为4 ±1 nM，比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。
SJ-MX2116	Navarixin		Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的，具有口服活性的变构的 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂，对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM，0.20 nM 和 0.08 nM。
SJ-MX1840	NVP-ADW742		NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。
SJ-MN0315	Osthole	蛇床子素	Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
SJ-MN0316	Daidzein	黄豆苷元	Daidzein 是一种来自大豆的异黄酮提取物，是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物，可用作激活剂，具有抗氧化和植物雌激素特性。