内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞,能合成并释放具有生物活性的物质,随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息,调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下,通过复杂而精细的调节机制,保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。
激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础,其分泌不仅有自然的节律性,同时也受到多种机制的严密调控,可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂,每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。
不同的激素有着不同的功能,可以调节人的情绪,影响生长发育,脏器功能,机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平,或血液中的一些相关成分,比如:钙离子水平。
身体的很多部分都可以分泌激素,组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分:下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分,也属于消化系统,胰腺分泌的激素一部分进入血液,一部分促进消化道酶的产生。
若激素分泌失调,会引起一系列的疾病,比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MR0029 | Kynurenic acid | 犬尿酸 |
该产品属于违禁品,暂不提供。 |
SJ-MN0318 | Scopine | 东莨菪醇 | Scopine是anisodine的代谢物,是α1肾上腺素受体激动剂。 |
SJ-MN0320 | Corticosterone | 皮质酮 |
Corticosterone 是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显著的活性。 |
SJ-MH0019A | Prednisolone | 泼尼松龙 |
Prednisolone 是一种有效的、口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍,同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。 |
SJ-MX2103 | Vilanterol (GW642444) trifenatate | 维兰特罗三苯乙酸盐 |
Vilanterol (GW642444) trifenatate 是一种长效的 β2-AR 激动剂,效力持续 24 小时。对 β2-AR、β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 10.37、6.98 和 7.36。 |
SJ-MH0025 | Estradiol Benzoate | 苯甲酸雌二醇 | Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体药物,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。 |
SJ-MN0322 | Prednisone | 强的松 | Prednisone 是一种人工合成的皮质类固醇剂,是特别有效的免疫抑制剂的化合物。 |
SJ-MH0009 | Estrone | 雌酮 |
Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。 |
SJ-MX2139 | Rolapitant (SCH619734) | 罗拉匹坦 | Rolapitant (SCH619734)是高效选择性具有口服活性的 neurokinin NK1 受体抑制剂,Ki值为0.66 nM。 |
SJ-MN0323 | DL-Norepinephrine hydrochloride | DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。 | |
SJ-MH0010 | Diethylstilbestrol | 己烯雌酚 | Diethylstilbestrol(Stilbestrol)是非甾体雌性激素,可作用于更年期和绝经后的紊乱。 |
SJ-MX0008 | AZD2098 | AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂,作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6,可用于哮喘研究。 | |
SJ-MX1695 | Mebhydrolin napadisylate | 美海屈林萘二磺酸盐 | Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril)是一种抗组胺类药物,用于治疗过敏。 |
SJ-MN0324 | Benzyl isothiocyanate | 苄基异硫氰酸酯 | Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯,具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。 |
SJ-MN0325 | Yohimbine hydrochloride | 盐酸育亨宾 |
Yohimbine Hydrochloride是 α-2 肾上腺素能受体抑制剂,阻断突触前或突触后的 α-2 肾上腺素能受体,引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。 |
SJ-MX2104 | Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) | 甲磺酸酚妥拉明 | Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的,非选择性和具有口服活性的α1 和α2 肾上腺素能受体阻滞剂,可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。 |
SJ-MX1841 | NVP-TAE 226 |
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR),IC50 分为 3.5 nM、40 nM。NVP-TAE 226 可诱导凋亡。 |
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SJ-MX2142 | SB-334867 (SB334867A) free base | SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂,对 OX2 有选择性 (pKb=7.4),对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量,抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。 | |
SJ-MX1729 | Loratidine | 氯雷他定 | Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。 |
SJ-MX0007 | AZD1981 | AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。 |