Prednisolone
目录号 : SJ-MH0019A 中文名称 : 泼尼松龙 纯度:99.96%

Prednisolone 是一种有效的、口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍,同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

CAS No. :50-24-8
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500 mg ¥  335.00
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5 g ¥  685.00
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Cas No.
50-24-8
分子式
C21H28O5
分子量
360.44
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Prednisolone 是一种有效的、口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍,同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

相关靶点

Glucocorticoid receptor (GR);Endogenous Metabolite

作用通路

Immunology/Inflammation;Nuclear Receptor Signaling;Metabolic Enzyme/Protease

应用领域
内分泌
IC50 & Target

Glucocorticoid receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

在鼠中性粒细胞中,Prednisolone (50 mg/kg) 在 LPS 之前 15 分钟减弱中性粒细胞中 NO2- 和 NO3- 的产生,并抑制了 LPS 刺激的 NOS 的 mRNA 的水平 [1]

在 SCW 诱导的关节炎大鼠中,Prednisolone 通过与 IL-1β 和 IL-6 蛋白和 mRNA 表达水平机制来减少了关节膨胀 [2]

Prednisolone (0.002-10 μg/mL;3 天) 可以抑制人白细胞有丝分裂 [3]

体内研究 (In Vivo)

Prednisolone (5 mg/kg/天;口服;每周 6 天,持续 72 周) 可显著预防小鼠肾病死亡 [4]

在豚鼠中,Prednisolone 诱导 PL-氧分压的显著下降,而 CoBF、CMs、CAPs 和 ABRs 没有变化 [5]

参考文献

[1]. Kolls J, et al. Rapid induction of messenger RNA for nitric oxide synthase II in rat neutrophils in vivo by endotoxin and its suppression by prednisolone. Proc Soc Exp Biol Med. 1994 Mar;205(3):220-9.

[2]. Rioja I, et al. Joint cytokine quantification in two rodent arthritis models: kinetics of expression, correlation of mRNA and protein levels and response to prednisolone treatment. Clin Exp Immunol. 2004 Jul;137(1):65-73.

[3]. NOWELL PC. Inhibition of human leukocyte mitosis by prednisolone in vitro. Cancer Res. 1961 Dec;21:1518-21.

[4]. Hahn B H, et al. Comparison of therapeutic and immunosuppressive effects of azathioprine, prednisolone and combined therapy in nzp/nzw mice. Arthritis & Rheumatism: Official Journal of the American College of Rheumatology, 1973,16(2):163-170.

[5]. Lamm K, et al. The effect of prednisolone and non-steroidal anti-inflammatory agents on the normal and noise-damaged guinea pig inner ear. Hear Res. 1998 Jan;115(1-2):149-61.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
72 mg/mL (199.75 Mm)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7744 mL 13.8719 mL 27.7439 mL
5 mM 0.5549 mL 2.7744 mL 5.5488 mL
10 mM 0.2774 mL 1.3872 mL 2.7744 mL
50 mM 0.0555 mL 0.2774 mL 0.5549 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。