Diethylstilbestrol 是非甾体雌性激素，有口服活性，可作用于更年期和绝经后的紊乱。Diethylstilbestrol 可诱导 DNA 氧化及精原干细胞凋亡。Diethylstilbestrol 可诱导胸腺细胞自噬。Diethylstilbestrol 是一种 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD11B2) 抑制剂。
| Cas No. |
56-53-1
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| 分子式 |
C18H20O2
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| 分子量 |
268.35
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Diethylstilbestrol 是非甾体雌性激素，有口服活性，可作用于更年期和绝经后的紊乱。Diethylstilbestrol 可诱导 DNA 氧化及精原干细胞凋亡。Diethylstilbestrol 可诱导胸腺细胞自噬。Diethylstilbestrol 是一种 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD11B2) 抑制剂。 |
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| 相关靶点 |
Estrogen Receptor (ER)/ERR；Apoptosis；Autophagy
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| 作用通路 |
Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis；Autophagy
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| 产品类别 |
激素类
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| 应用领域 |
内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Diethylstilbestrol (0-100 µM) 可激活 CatSper，促进 Ca2+ 流入人类精子，并干扰人类精子中的孕酮作用 [1]。 Diethylstilbestrol (0-10 µM；1 小时) 可诱导 DNA 氧化损伤，并诱导精原干细胞凋亡 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Diethylstilbestrol (2 μg/天；皮下注射) 可刺激小鼠精囊中 ERα 介导的激素毒性，同时改变靶基因甲基化模式和表观遗传修饰因子 (DNMT3A、MBD2 和 HDAC2) [3]。 Diethylstilbestrol (340 μg/kg；口服；每 2 天一次；持续 2 周) 可降低大鼠的肾上腺胆固醇和皮质酮 [4]。 Diethylstilbestrol (5 μg/kg；腹腔注射) 可减少成年小鼠胸腺细胞的数量，并诱导胸腺细胞自噬 [5]。 Diethylstilbestrol (0.5 mg/kg；口服) 可降低大鼠和人胎盘中 HSD11B2 的活性 [6]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
54 mg/mL (201.23 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7265 mL | 18.6324 mL | 37.2648 mL | |
| 5 mM | 0.7453 mL | 3.7265 mL | 7.4530 mL | |
| 10 mM | 0.3726 mL | 1.8632 mL | 3.7265 mL | |
| 50 mM | 0.0745 mL | 0.3726 mL | 0.7453 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
