FSHR agonist 1 是一个高亲和力、口服可用的非肽类小分子 FSH 受体 (FSHR) 变构激动剂，pEC50 为 7.72。FSHR agonist 1 与 TMD 形成广泛的相互作用以直接激活 FSHR。
| 规格 | 价格 | 货期 |
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| SJ-MX12555-5 mg 5 mg | 咨询 |
| Cas No. |
1256776-89-2
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| 分子式 |
C26H33N3O3S
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| 分子量 |
467.62
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
FSHR agonist 1 是一个高亲和力、口服可用的非肽类小分子 FSH 受体 (FSHR) 变构激动剂，pEC50 为 7.72。FSHR agonist 1 与 TMD 形成广泛的相互作用以直接激活 FSHR。 |
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| 相关靶点 |
Estrogen Receptor (ER)/ERR
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| 作用通路 |
Nuclear Receptor Signaling
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| 应用领域 |
内分泌
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| IC50 & Target |
pEC50: 7.72 (FSHR) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
FSHR agonist 1 (compound 21f) 与 FSHR TMD 口袋的结合诱导 TM6 和 TM7 向内运动，这直接导致 FSHR 激活 [1]。 FSHR agonist 1 (compound 21f) 可以高效激活 FSHR、LHCGR 和 TSHR，而对 FSHR 的激活效力比 LHCGR (pEC50 为 6.26) 和 TSHR (pEC50 为 6.48) 高 10 倍以上 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (106.92 mM) 超声 |
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1385 mL | 10.6924 mL | 21.3849 mL | |
| 5 mM | 0.4277 mL | 2.1385 mL | 4.2770 mL | |
| 10 mM | 0.2138 mL | 1.0692 mL | 2.1385 mL | |
| 50 mM | 0.0428 mL | 0.2138 mL | 0.4277 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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