Indacaterol - CAS:312753-06-3 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Indacaterol

目录号 : SJ-MX4389A 中文名称 : 茚达特罗 纯度： >98%

Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。

CAS No. :312753-06-3

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Cas No.

312753-06-3

分子式

C₂₄H₂₈N₂O₃

分子量

392.49

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
相关靶点	Adrenergic Receptor
作用通路	GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Endocrinology/Hormones
应用领域	内分泌
IC50 & Target	β-adrenoceptor；β adrenergic receptor
体外研究 (In Vitro)	Indacaterol（1，2.5，5，10 μM；12 h）抑制TNF-α诱导的MMP-9在人纤维肉瘤HT1080细胞中的表达和活性^[1]。 Indacaterol（10 µM；6 h）通过降低MMP-9的表达和活性，抑制TNF-α诱导的人纤维肉瘤细胞的侵袭和迁移^[1]。 Indacaterol （1，2.5，5，10 μM；2.5 h）抑制HT1080细胞中TNF-α-激活的IKK/NF-кB信号^[1]。
体内研究 (In Vivo)	Indacaterol（0.3 mg/kg；在动物饮用水中；每天一次，持续15周）在心肌梗死（MI）大鼠心力衰竭（HF）模型中显示出正常化和逆转心脏重塑的活性^[2]。
参考文献	[1]. Lee SU, et al. Indacaterol inhibits tumor cell invasiveness and MMP-9 expression by suppressing IKK/NF-κB activation. Mol Cells. 2014 Aug;37(8):585-91. [2]. Calzetta L, et al. Effects of the new ultra-long-acting β2-AR agonist indacaterol in chronic treatment alone or in combination with the β1-AR blocker metoprolol on cardiac remodelling. 2015.

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5478 mL	12.7392 mL	25.4784 mL
	5 mM	0.5096 mL	2.5478 mL	5.0957 mL
	10 mM	0.2548 mL	1.2739 mL	2.5478 mL
	50 mM	0.0510 mL	0.2548 mL	0.5096 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。