010D0H04,01070104,010G0204,010J0E04,010K0504,0D07,0E02
Isovaleric acid
目录号 : SJ-MN4201 中文名称 : 异戊酸 纯度:≥98%

Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸,可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化,也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。

CAS No. :503-74-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 (液体) 价格 货期
1 g ¥  425.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
503-74-2
分子式
C5H10O2
分子量
102.13
产品密度
0.926 g/mL
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
避光保存

生物活性

Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸,可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化,也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。

相关靶点
Endogenous Metabolite;AMPK;PKA
作用通路
TGF-beta/Smad;Stem Cell/Wnt;Metabolic Enzyme/Protease;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
代谢
体外研究 (In Vitro)

Isovaleric acid (5.0 mM,1 小时) 可降低 Wistar 大鼠 (40 天龄) 大脑皮层突触膜中的 Na+, K+-ATP 酶的活性 [1]
Isovaleric acid (200 μM, 5 天) 通过促进 AMPK 磷酸化,来抑制 RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor κB Ligand) 诱导的破骨细胞 (OC) 分化 [2]
Isovaleric acid (200 μM, 3 天) 对破骨细胞 OC 相关基因表达具有抑制作用 [2]
Isovaleric acid (1-100 μM, 1 或 5 分钟) 通过激活 cAMP/PKA 来缓解乙酰胆碱 (acetylcholine) 引起的结肠平滑肌收缩 [3]

体内研究 (In Vivo)

Isovaleric acid (通过饮用水送服,75 或 150 mM,每日一次,共 32 天) 通过抑制破骨细胞 (OC) 的分化,在卵巢切除小鼠模型中缓解了卵巢切除引起的骨质疏松症 [2]

参考文献

[1]. Ribeiro C A J, et al. Isovaleric acid reduces Na+, K+-ATPase activity in synaptic membranes from cerebral cortex of young rats[J]. Cellular and molecular neurobiology, 2007, 27: 529-540.  

[2]. Cho K M, et al. Isovaleric acid ameliorates ovariectomy‐induced osteoporosis by inhibiting osteoclast differentiation[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2021, 25(9): 4287-4297. 

[3]. Blakeney BA, et al. Branched Short-Chain Fatty Acid Isovaleric Acid Causes Colonic Smooth Muscle Relaxation via cAMP/PKA Pathway. Dig Dis Sci. 2019 May;64(5):1171-1181.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (979.14 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (489.57 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 9.7914 mL 48.9572 mL 97.9144 mL
5 mM 1.9583 mL 9.7914 mL 19.5829 mL
10 mM 0.9791 mL 4.8957 mL 9.7914 mL
50 mM 0.1958 mL 0.9791 mL 1.9583 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。