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Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-glycosylation 显著增强 Fluorouracil (5-Fluorouracil, 5-FU) (SJ-MX0076) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 195.00 | |
| 5 mg | ¥ 450.00 | |
| 10 mg | ¥ 695.00 | |
| 25 mg | ¥ 1390.00 | |
| 50 mg | ¥ 3825.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
3554-93-6
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C15H21NO6
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| 分子量 |
311.33
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-glycosylation 显著增强 Fluorouracil (5-Fluorouracil, 5-FU) (SJ-MX0076) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。 |
|---|---|
| 应用领域 |
肿瘤 |
| IC50 & Target |
O-glycosylation [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Benzyl-α-GalNAc (5 mM；72 小时) 抑制 SUIT-2 细胞中粘蛋白的 O-glycosylation [1]。 Benzyl-α-GalNAc (2、4 mM；48 小时) 抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，降低 LX-2 细胞中的胶原蛋白表达 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Benzyl-α-GalNAc (1 mg/小鼠；肿瘤注射；肿瘤大小达到 50-70 mm3 后第 4、6、8 和 10 天；每天一次) 通过抑制小鼠的 O-glycosylation 增强 5-FU 的抗肿瘤活性 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
25 mg/mL (80.30 mM)
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|---|---|---|
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
5 mg/mL (16.06 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2120 mL | 16.0601 mL | 32.1203 mL | |
| 5 mM | 0.6424 mL | 3.2120 mL | 6.4241 mL | |
| 10 mM | 0.3212 mL | 1.6060 mL | 3.2120 mL | |
| 50 mM | 0.0642 mL | 0.3212 mL | 0.6424 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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