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Notoginsenoside Ft1
目录号 : SJ-MN2795 中文名称 : 三七皂苷Ft1 纯度：99.78%

Notoginsenoside Ft1 是从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷，能够刺激血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8+ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca2+ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。

CAS No. : 155683-00-4
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
155683-00-4
分子式
C47H80O17
分子量
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(自收到货起)
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  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Notoginsenoside Ft1 是从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷，能够刺激血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8+ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca2+ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。
相关靶点
PI3K；mTOR；Akt；Apoptosis；p38 MAPK；ERK；Estrogen Receptor (ER)/ERR；Calcium Channel；Ferroptosis；G protein-coupled Bile Acid Receptor 1；Farnesoid X Receptor (FXR)
作用通路
PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis；Metabolism；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt；Nuclear Receptor Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；GPCR/G Protein
产品类别
天然产物
应用领域
心血管；代谢；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Notoginsenoside Ft1 (1 nM-10 mM；30 分钟) 可刺激大鼠肠系膜动脉内皮细胞 GR 和 ERb，随后激活 PI3K/Akt 和 ERK1/2 通路，导致 eNOS 磷酸化和 NO 释放，进而激活血管平滑肌细胞中的可溶性鸟苷酸环化酶，导致血管扩张 [1]。
Notoginsenoside Ft1 (0.1-100 μM；24 小时) 可抑制 SH-SY5Y 细胞 (IC50 = 45 μM)，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡，涉及调节 p38 MAPK 和 ERK1/2 通路 [2]。
Notoginsenoside Ft1 (0.1-10 μM；0.5-24 小时) 显著激活 TGR5 的荧光素酶活性，增加 Tgr5-HEK293 细胞中的 cAMP 水平，并促进 NCI-H716 细胞中 GLP-1 的分泌 [3]。

Notoginsenoside Ft1 (10 μM；24 小时) 对 HepG2 (IC50 = 46.3 μM)、Huh7 (IC50 = 35.2 μM) 和 PLC/PRF/5 (IC50 = 58.9 μM) 细胞有抑制作用，但对 THLE-2 (IC50 = 82.2 μM) 细胞无抑制作用 [4]。
Notoginsenoside Ft1 (12.5-50 μM；12-24 小时) 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路诱导细胞凋亡，并通过激活 HepG2 细胞中的 TFEB 促进溶酶体细胞死亡 [4]。
Notoginsenoside Ft1 (0-100 μM；24 小时-14 天) 可抑制 MC38、CT26、HT29 细胞的生长，IC50 分别为 32.87、30.75 和 27.59 μM，抑制 MC38 细胞的克隆形成，显著抑制 MC38 和 CT26 细胞的迁移能力，抑制集落形成数量 [5]。
Notoginsenoside Ft1 (5 μM；24 小时) 成功抑制了 HK2 细胞中的铁死亡模型，表现为细胞活力增加、抑制 ROS 积累、线粒体功能障碍改善以及铁死亡标志蛋白的表达改变 [6]。
体内研究 (In Vivo)

Notoginsenoside Ft1 (50-100 mg/100 g 饮食；口服；共 6 周) 可改善肥胖症，通过激活 Tgr5 改善高脂饮食 (HFD) 小鼠的血糖紊乱，并通过拮抗 FXR 增强肝脏胆汁酸 (BA) 的合成 [3]。
Notoginsenoside Ft1 (25-50 mg/kg；口服；每日一次；连续 3 周) 在 HepG2 异种移植瘤小鼠模型中显示出抗癌作用 [4]。
Notoginsenoside Ft1 (10-30 mg/kg；腹腔注射；每日一次；连续 24 天) 显著抑制结直肠癌 (CRC) 皮下肿瘤形成，并提高荷瘤小鼠 CD8+ T 细胞比例，从而抑制肿瘤生长 [5]。
Notoginsenoside Ft1 可通过激活 JUN 信号通路控制小鼠血糖，减少肾小管损伤，并干预肾脏铁死亡的发生 [6]。
参考文献

[1]. Shen K, et al. Notoginsenoside Ft1 activates both glucocorticoid and estrogen receptors to induce endothelium-dependent, nitric oxide-mediated relaxations in rat mesenteric arteries. Biochem Pharmacol. 2014 Mar 1;88(1):66-74. 

[2]. Gao B, et al. p38 MAPK and ERK1/2 pathways are involved in the pro-apoptotic effect of notoginsenoside Ft1 on human neuroblastoma SH-SY5Y cells. Life Sci. 2014 Jul 17;108(2):63-70.  

[3]. Ding L, et al. Notoginsenoside Ft1 acts as a TGR5 agonist but FXR antagonist to alleviate high fat diet-induced obesity and insulin resistance in mice. Acta Pharm Sin B. 2021 Jun;11(6):1541-1554.  

[4]. Jeon Y, Kwon H, Chung T, Park YN, Kim SN, Park JY, Kang KS, Woo DY, Kim T, Kim YJ. Notoginsenoside Ft1 induces lysosomal cell death and apoptosis by inhibiting the PI3K/AKT/mTOR pathway in hepatocellular carcinoma. Biomed Pharmacother. 2025 Jul;188:118181. doi: 10.1016/j.biopha.2025.118181. Epub 2025 May 31. PMID: 40451034. 

[5]. Feng Y, Li Y, Ma F, Wu E, Cheng Z, Zhou S, Wang Z, Yang L, Sun X, Zhang J. Notoginsenoside Ft1 inhibits colorectal cancer growth by increasing CD8+ T cell proportion in tumor-bearing mice through the USP9X signaling pathway. Chin J Nat Med. 2024 Apr;22(4):329-340. doi: 10.1016/S1875-5364(24)60623-0. PMID: 38658096. 

[6]. Xiao X, Zhang J, Wu Y, Yang Q, Zhou Y, Yang J, Lang Y, Cai L, Ju X, Liu F. Mechanism of TGR5 in Ferroptosis of the Renal Tubular Epithelial Cells in Diabetes Mellitus and the Effect of Notoginsenoside Ft1. FASEB J. 2025 Jun 30;39(12):e70686. doi: 10.1096/fj.202402534R. PMID: 40549482.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)

100 mg/mL (109.04 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0904 mL 5.4518 mL 10.9036 mL
5 mM 0.2181 mL 1.0904 mL 2.1807 mL
10 mM 0.1090 mL 0.5452 mL 1.0904 mL
50 mM 0.0218 mL 0.1090 mL 0.2181 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

[1]. Shen K, et al. Notoginsenoside Ft1 activates both glucocorticoid and estrogen receptors to induce endothelium-dependent, nitric oxide-mediated relaxations in rat mesenteric arteries. Biochem Pharmacol. 2014 Mar 1;88(1):66-74. 

[2]. Gao B, et al. p38 MAPK and ERK1/2 pathways are involved in the pro-apoptotic effect of notoginsenoside Ft1 on human neuroblastoma SH-SY5Y cells. Life Sci. 2014 Jul 17;108(2):63-70.  

[3]. Ding L, et al. Notoginsenoside Ft1 acts as a TGR5 agonist but FXR antagonist to alleviate high fat diet-induced obesity and insulin resistance in mice. Acta Pharm Sin B. 2021 Jun;11(6):1541-1554.  

[4]. Jeon Y, Kwon H, Chung T, Park YN, Kim SN, Park JY, Kang KS, Woo DY, Kim T, Kim YJ. Notoginsenoside Ft1 induces lysosomal cell death and apoptosis by inhibiting the PI3K/AKT/mTOR pathway in hepatocellular carcinoma. Biomed Pharmacother. 2025 Jul;188:118181. doi: 10.1016/j.biopha.2025.118181. Epub 2025 May 31. PMID: 40451034. 

[5]. Feng Y, Li Y, Ma F, Wu E, Cheng Z, Zhou S, Wang Z, Yang L, Sun X, Zhang J. Notoginsenoside Ft1 inhibits colorectal cancer growth by increasing CD8+ T cell proportion in tumor-bearing mice through the USP9X signaling pathway. Chin J Nat Med. 2024 Apr;22(4):329-340. doi: 10.1016/S1875-5364(24)60623-0. PMID: 38658096. 

[6]. Xiao X, Zhang J, Wu Y, Yang Q, Zhou Y, Yang J, Lang Y, Cai L, Ju X, Liu F. Mechanism of TGR5 in Ferroptosis of the Renal Tubular Epithelial Cells in Diabetes Mellitus and the Effect of Notoginsenoside Ft1. FASEB J. 2025 Jun 30;39(12):e70686. doi: 10.1096/fj.202402534R. PMID: 40549482.  

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