01090O01,010D220P01,010D230ε01,010D240ν01,010F0501,010D0H04,0D07,0E0E030501,0E0E030503,0E0E0603,0D01,0E020105,0E02020G
Histamine dihydrochloride
目录号 : SJ-MN0680 中文名称 : 组胺二盐酸盐 纯度:99.73%

Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

CAS No. : 56-92-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  220.00
5 g ¥  480.00
10 g 咨询
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  120.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
56-92-8
分子式
C5H11Cl2N3
分子量
184.07
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

相关靶点
Endogenous Metabolite;Reactive Oxygen Species
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling
相关疾病模型
胃溃疡模型;十二指肠溃疡模型
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Histamine dihydrochloride (0.01-10 μM;72 小时) 对 MDA-MB-231 细胞增殖具有双向调控作用,将细胞周期阻滞于 G2/M 期,诱导脂滴形成,诱导 MDA-MB-231 细胞分化和凋亡 [1]
Histamine dihydrochloride (10 μM;24 小时) 可增加活性氧 (ROS) 生成,尤其是过氧化氢 (H2O2),降低抗氧化酶 (如过氧化氢酶) 活性,从而增强 MDA-MB-231 细胞的放射敏感性 [1]
Histamine dihydrochloride (1-100 μM;12 小时) 可在 LPS 刺激的 N9 小鼠小胶质细胞中抑制小胶质细胞迁移和炎症介质 IL-1β 的释放,具有抗炎活性 [2]

体内研究 (In Vivo)

Histamine dihydrochloride (0.05-100 μg/mouse, icv, single dose) 在小鼠模型中表现出镇痛作用 (高剂量 Histamine,50-100 μg/只小鼠) 和痛觉过敏作用 (低剂量,0.1-1 μg/只小鼠) [3]
Histamine dihydrochloride (62.5-2000 μg;阴道内注射) 可以在卵巢切除小鼠中发挥与雌激素相似的作用,引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加 [4]

Histamine dihydrochloride 可用于动物建模,构建胃肠道溃疡模型 [5]

参考文献

[1]. Medina V, et al., Histamine-mediated signaling processes in human malignant mammary cells. Cancer Biol Ther. 2006 Nov;5(11):1462-71.  

[2]. Ferreira R, et al., Histamine modulates microglia function. J Neuroinflammation. 2012 May 8;9:90.  

[3]. Malmberg-Aiello P, et al., Role of histamine in rodent antinociception. Br J Pharmacol. 1994 Apr;111(4):1269-79.  

[4]. MARTIN L. The effects of histamine on the vaginal epithelium of the mouse. J Endocrinol. 1962 Jan;23:329-40.  

[5]. Okabe S, et al. Effects of cimetidine, a histamine H2-receptor antagonist, on various experimental gastric and duodenal ulcers. Am J Dig Dis. 1977 Aug;22(8):677-84.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
37 mg/mL (201.01 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
37 mg/mL (201.01 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.4327 mL 27.1636 mL 54.3272 mL
5 mM 1.0865 mL 5.4327 mL 10.8654 mL
10 mM 0.5433 mL 2.7164 mL 5.4327 mL
50 mM 0.1087 mL 0.5433 mL 1.0865 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.73%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。