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Apocynin
目录号 : SJ-MN0201 别名 : Acetovanillone 中文名称 : 香草乙酮 纯度:99.99%

Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂,IC50 为10 μM。

CAS No. :498-02-2
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规格 价格 货期
1 g ¥  300.00
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Cas No.
498-02-2
分子式
C9H10O3
分子量
166.17
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂,IC50 为10 μM。

相关靶点
Autophagy;Apoptosis;NADPH Oxidase
作用通路
Autophagy;Apoptosis;Amino Acid/Protein Metabolism;Glucose Metabolism;Lipid Metabolism
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

IC50:10 μM (NADPH-oxidase) [1]

体外研究 (In Vitro)

Apocynin 是一种天然存在的甲氧基取代的儿茶酚,用作 NADPH 氧化酶抑制剂。Apocynin 防止 p47phox 的丝氨酸磷酸化,并阻断其与 gp91phox 的联系,从而钝化 NADPH 氧化酶的活性 [2]

Apocynin 能够降低活化的嗜中性粒细胞和巨噬细胞中超氧化物 (O2•−) 的产生。Apocynin 代谢转化后,抑制 NADPH 氧化酶的组装,这可能是活性氧 (ROS) 产生的原因 [3]

体内研究 (In Vivo)

在各种炎症细胞和动物模型中,Apocynin 都表现出抗炎活性。在角叉菜胶处理的小鼠肺中,Apocynin 减弱 TNF-α 和 IL-1β 的产生,以及 iNOS 的表达 [4] 

在脊髓受伤的小鼠模型中, Apocynin 表现出:降低(1) 脊髓损伤的程度,(2) 中性粒细胞浸润,(3) ICAM-1 和 P 选择素表达,(4) PAR 和硝基酪氨酸形成,(5) IκB-α 降解,(6) NF-κB 激活,(7)促炎性细胞因子产生(TNF-α 和 IL-1β),(8)细胞凋亡(TUNEL 着色,FAS 配体表达,Bax 和 Bcl-2 表达)以及(9) MAPK 活化( P-38 和 P-JNK ) [5]等多种功能。

LD50: 小鼠 9g/kg (I.g.) [3]

参考文献

[1]. Stolk J, et al. Characteristics of the inhibition of NADPH oxidase activation in neutrophils by apocynin, a methoxy-substituted catechol. Am J Respir Cell Mol Biol. 1994 Jul;11(1):95-102. 

[2]. Simons JM, et al. Metabolic activation of natural phenols into selective oxidative burst agonists by activated human neutrophils. Free Radic Biol Med. 1990;8(3):251-8.

[3]. Stefanska J, et al. Apocynin: molecular aptitudes. Mediators Inflamm. 2008;2008:106507.

[4]. Impellizzeri D, et al. Effect of apocynin, a NADPH oxidase inhibitor, on acute lung inflammation. Biochem Pharmacol. 2011;81(5):636-648.

[5]. Impellizzeri D, et al. Effect of Apocynin, an inhibitor of NADPH oxidase, in the inflammatory process induced by an experimental model of spinal cord injury. Free Radic Res. 2011;45(2):221-236.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
33 mg/mL (198.59 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0179 mL 30.0897 mL 60.1793 mL
5 mM 1.2036 mL 6.0179 mL 12.0359 mL
10 mM 0.6018 mL 3.0090 mL 6.0179 mL
50 mM 0.1204 mL 0.6018 mL 1.2036 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.99%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。