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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5756 | LMT-28 |
LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。 |
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| SJ-MN2295 | Deoxyandrographolide | 去氧穿心莲内酯 | Deoxyandrographolide 可抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。Deoxyandrographolide 增强 NGF 诱导的神经突起生长。 |
| SJ-MN2299 | Desacetyl asperulosidic acid | 去乙酰基车叶草苷酸 | Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4- 硝基喹啉 1- 氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。 |
| SJ-MN2594 | Kansuinin A | 甘遂萜酯A | Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN2595 | Kansuinin B | 甘遂萜酯B | Kansuinine B 抑制 IL-6 诱导的激活。Kansuinine B 具有抗病毒活性，可用于 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MN2664 | Lupenyl acetate | 乙酸羽扇豆醇酯 | Lupeol acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和 granzyme B 来抑制类风湿关节炎的进展。 |
| SJ-MN0289 | Muscone | 麝香酮 | Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。 |
| SJ-MN1102 | Orientin | 荭草苷 |
Orientin (Lutexin, Luteolin-8-glucoside) 是一种天然存在的生物活性类黄酮，具有多种生物特性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护心脏等。Orientin 是一种有前景的神经保护剂，有潜力用于神经性疼痛的研究。 |
| SJ-MH0024B | Hydrocortisone hemisuccinate | Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。 | |
| SJ-MN5038A | Taurohyodeoxycholic acid sodium | 牛磺去氧胆酸钠 | Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。 |
| SJ-MX9302 | Hydrocotarnine | Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂 (Cbl 是一种 E3 连接酶)，可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。 | |
| SJ-MX8882 | Anti-inflammatory agent 42 |
Anti-inflammatory agent 42 (Compound 10j) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 42 对 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达有良好的抑制作用。 |
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| SJ-MX0421 | Deucravacitinib (BMS-986165) | 氘可来昔替尼 |
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的氘代小分子 TYK2 抑制剂，它并非像其他 JAK 抑制剂那样与激酶域 (JH1) 结合，而是与假激酶域 (JH2) 结合引起构象变化 (Ki=0.02 nM)，从而阻断 IL-23，IL-12 和 I 型干扰素的信号传导，有潜力用于自身免疫性疾病的研究。 |
| SJ-MX6794A | Naphazoline | 萘甲唑啉 |
Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。 在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Naphazoline hydrochloride 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MX9305 | iNOs-IN-1 | iNOs-IN-1 (YPW) 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 抑制剂。iNOs-IN-1 在小鼠巨噬细胞中能显著抑制 IL-6 和 iNOS 的表达，也能抑制 LPS 诱导的 NO 生成，且具有剂量依赖性。具有抗炎作用。 | |
| SJ-MX2160 | Y-320 | Y-320是免疫调节剂，能抑制IL-15刺激CD4 T细胞后的IL-17生成，IC50为20到60 nM。 | |
| SJ-MN0683 | Pectolinarin | 柳穿鱼叶苷 | Pectolinarin 是 Cirsium setidens 的一种主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的产生。Pectolinarin 通过 PI3K/Akt 信号通路的失活来诱导凋亡。 |
| SJ-MN1161 | Ginsenoside Rc | 人参皂苷Rc | Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。 |
| SJ-MN3528 | 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin | 木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 |
| SJ-BA1001 | Abrezekimab | 阿泽奇单抗 | Abrezekimab (Anti-IL-13) 含有 CDP7766，这是一种人源化、高亲和力、中和性、抗人 IL-13 抗体片段，可与 IL-13 结合。Abrezekimab 阻止与 IL-13Rα1 亚基的结合。Abrezekimab 可用于哮喘的研究。 |
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