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Naphazoline

目录号 : SJ-MX6794A 别名 : Naphthazoline 中文名称 : 萘甲唑啉
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：98.52%

Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。

CAS No. : 835-31-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  200.00
10 mg ¥  280.00
25 mg ¥  460.00
50 mg ¥  680.00
100 mg ¥  1000.00
Naphazoline 的其他形式产品 Naphazoline hydrochloride Naphazoline nitrate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
835-31-4
分子式
C14H14N2
分子量
210.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。
相关靶点
VEGFR；Interleukin Related；Adrenergic Receptor；TNF Receptor
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Immunology/Inflammation；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Apoptosis
应用领域
心血管；免疫/炎症；肿瘤
IC50 & Target
IL-1β [1][2] IL-6 [1][2] IL-4 [1][2]
体内研究 (In Vivo)

Naphazoline (0.2 mg/kg；每只眼睛 10 μL；腹腔注射；一次) 降低小鼠组胺或抗原诱导的结膜血管高通透性，并通过对炎症、NGF 和 VEGF 的影响减轻小鼠结膜炎 [1]。

Naphazoline 降低炎症反应和 IL-1β、IL-6、IFN-γ 和 IL-4 的水平 [1]。

Naphazoline 降低抗原诱导的结膜血管高渗透性小鼠的 IgE、GMCSF、NGF 和 VEGF 水平 [1]。
参考文献

[1]. Quan L, et, al. Treatment with olopatadine and naphazoline hydrochloride reduces allergic conjunctivitis in mice through alterations in inflammation, NGF and VEGF. Mol Med Rep. 2016 Apr;13(4):3319-25. 

[2]. Yamaguchi I, et, al. Central and peripheral adrenergic mechanisms regulating gastric secretion in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 1977 Oct;203(1):125-31.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
62.5 mg/mL (297.24 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7558 mL 23.7790 mL 47.5579 mL
5 mM 0.9512 mL 4.7558 mL 9.5116 mL
10 mM 0.4756 mL 2.3779 mL 4.7558 mL
50 mM 0.0951 mL 0.4756 mL 0.9512 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.52%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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