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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1087A | Beta-Sitosterol (purity>80%) | β-谷甾醇 (purity>80%) |
Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-BA1084 | Infliximab | 英夫利昔单抗 |
Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。 |
| SJ-MX1890 | C25-140 |
C25-140 是一种首创的，具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂，直接与 TRAF6 结合，阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，从而降低 TRAF6 活性，降低 NF-κB 的活性，并对抗自身免疫。 |
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| SJ-MN0249 | Atractylenolide I | 白术内酯 I |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 |
| SJ-MX0293 | Resatorvid (TAK-242) | 瑞沙托维 |
Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性 TLR4 信号通路的小分子抑制剂。Resatorvid 抑制 NO、TNF-α 和 IL-6 的产生，其 IC50 值分别为 1.8 nM、1.9 nM 和 1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各种炎症性疾病中起关键作用。 |
| SJ-MN1087 | Beta-Sitosterol (purity>98%) | β-谷甾醇 (purity>98%) |
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MN1102 | Orientin | 荭草苷 |
Orientin 是一种神经保护剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和心脏保护作用。Orientin 抑制 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的水平。Orientin 增加 IL-10 的水平。Orientin 通过抑制 TLR4 和 NF-κb 的信号通路发挥神经保护作用。Orientin 可用于研究神经性疼痛。 |
| SJ-MN0492 | Ginsenoside Rh1 | 人参皂苷 Rh1 |
Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。 |
| SJ-MN0671 | Astilbin | 落新妇苷 |
Astilbin 是一种黄酮类化合物，可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。 |
| SJ-MN0098 | Shikonin | 紫草素 |
Shikonin 是一种天然存在的萘醌衍生物，是中草药紫草的主要成分，具有抗炎和抗肿瘤特性。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB 途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2 炎性体活化。 |
| SJ-MN0073 | Fisetin | 漆黄素 |
Fisetin 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。Fisetin 可以调节 Sirtuin 和 PPAR。 |
| SJ-MN1460 | Sinensetin | 甜橙黄酮 |
Sinensetin 是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。 |
| SJ-BA1021 | Belimumab | 贝利尤单抗 |
Belimumab (LymphoStat B) 是一种人源化抗 B 淋巴细胞刺激因子 (BLyS) 蛋白的 IgG1λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。 |
| SJ-BP0479 | N-Formyl-Met-Leu-Phe |
N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和 N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。N-Formyl-Met-Leu-Phe 能够抑制 TNF-alpha 的分泌。 |
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| SJ-MX3321 | Theophylline | 茶碱 |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B 进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
| SJ-MN0844 | Forsythoside B | 连翘酯苷 B |
Forsythoside B 是传统中药植物独一味的叶子中分离的苯乙醇苷。独一味可用于炎症疾病和促进血液循环的研究。Forsythoside B 可抑制 TNF-alpha、IL-6 和 IκB，调节 NF-κB。 |
| SJ-MX0522 | QNZ (EVP4593) |
QNZ (EVP4593) 强抑制 NF-κB 转录激活和 TNF-α 产生，IC50 分别为 11 nM 和 7 nM。QNZ (EVP4593) 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。 |
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| SJ-MN1161 | Ginsenoside Rc | 人参皂苷Rc |
Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA) 电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。 |
| SJ-MN3528 | 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin | 木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 |
| SJ-BA1002 | Adalimumab | 阿达木单抗 |
Adalimumab (Anti-TNFSF2/TNFα) 是靶向 TNF-α 的人源重组单克隆 IgG1 抗体，抑制肿瘤坏死因子α (TNF-α)。 |
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