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7,3',4'-Tri-O-methylluteolin

目录号 : SJ-MN3528 别名 : 5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone 中文名称 : 木犀草素-7,3',4'-三甲醚
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纯度：99.78%

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

CAS No. : 29080-58-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  630.00
5 mg ¥  1340.00
10 mg ¥  2025.00
25 mg ¥  3320.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
29080-58-8
分子式
C18H16O6
分子量
328.32
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
相关靶点
Lipoxygenase；TNF Receptor；Interleukin Related；COX；Fungal；Parasite；Apoptosis
作用通路
Apoptosis；Immunology/Inflammation；Metabolism；Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症；感染；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

在 LPS (1 µg/mL) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中，7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) (1-40 µg/mL) 显著抑制一氧化氮的生成，并在测试浓度下略微降低前列腺素-E2 水平。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可减少促炎细胞因子的产生，例如 TNF-α、IL-6 和 IL-1β [1]。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (40 µg/mL，24 小时) 显著诱导 RAW 264.7 细胞中 iNOS 合酶和 COX-2 的 mRNA 表达降低 [1]。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 具有抗氧化作用，可以清除自由基、超氧化物和羟基自由基 [2]。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-15 μg/mL，24-48 小时) 诱导处理过的细胞产生细胞毒性，处理 24 和 48 小时后的 IC50 值分别为 12 μg/mL 和 8 μg/mL [3]。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (8-12 μg/mL，24-48 小时) 诱导 MCF-7 细胞凋亡。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可诱导磷脂酰丝氨酸易位、DNA 损伤以及细胞 ROS 显著升高 [3]。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (8-12 μg/mL，24-48 小时) 通过调节凋亡标志物 (如 p53、Bcl-2、Bax 和裂解 PARP) 来促进细胞凋亡。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 会改变 Bax:Bcl-2 的比例 [3]。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 对白色念珠菌、克柔念珠菌和半念珠菌有抑制作用 [4]。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制布氏锥虫，MIC 值为 19.0 μM [5]。
参考文献

[1]. Sudha, A, et al. Protective effect of 5-hydroxy-3′,4′,7-trimethoxyflavone against inflammation induced by lipopolysaccharide in RAW 264.7 macrophage: in vitro study and in silico validation. Medicinal Chemistry Research, 2016,25(9), 1754–1767.

[2]. Sudha A, et al. In vitro, fluorescence-quenching and computational studies on the interaction between lipoxygenase and 5-hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone from Lippia nodiflora L. J Recept Signal Transduct Res. 2015;35(6):569-77.

[3]. Sudha A, et al. Antiproliferative and apoptosis-induction studies of 5-hydroxy 3',4',7-trimethoxyflavone in human breast cancer cells MCF-7: an in vitro and in silico approach. J Recept Signal Transduct Res. 2018 Jun;38(3):179-190.

[4]. G. S. Çitoğlu, et al. Antifungal Flavonoids from Ballota glandulosissima. Pharmaceutical Biology. September 200841(7):483-486.

[5]. Kamal, Nurkhalida, et al. Anti-infective activities of secondary metabolites from Vitex pinnata. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 2016, 6 (1). pp. 102-106. ISSN 2231-3354.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (60.92 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0458 mL 15.2290 mL 30.4581 mL
5 mM 0.6092 mL 3.0458 mL 6.0916 mL
10 mM 0.3046 mL 1.5229 mL 3.0458 mL
50 mM 0.0609 mL 0.3046 mL 0.6092 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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