Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫,慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
TNFSF2/TNFα [1][2]
TNF-α 处理的脂肪细胞显示胰岛素刺激的葡萄糖摄取显著降低 64%,而 Infliximab (10 ng/mL) 通过显著改善 3T3L1 脂肪细胞中的葡萄糖掺入来逆转 TNF-α 作用 [1]。 Infliximab 通过减弱蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 激活来恢复底物 2 和 AKT 的磷酸化 [1]。 Infliximab 通过抑制 PTP1B 恢复胰岛素信号通路,从而在体外改善 3T3L1 脂肪细胞中 TNF-α 诱导的胰岛素抵抗 [1]。
在糖尿病 (TNF-α+/+) 小鼠中单次注射 Infliximab (100 ul 盐水中的 10 μg/g/剂量) 可抑制血清 TNF-α 升高并改善电生理和生化缺陷至少 4 周 [2]。 Infliximab 减弱了糖尿病小鼠背根神经节中增加的 TNF-α mRNA 表达 [2]。
[1]. Méndez-García LA, et al. Infliximab ameliorates tumor necrosis factor-alpha-induced insulin resistance by attenuating PTP1B activation in 3T3L1 adipocytes in vitro. Scand J Immunol. 2018 Nov;88(5):e12716.
[2]. Yamakawa I, et al. Inactivation of TNF-α ameliorates diabetic neuropathy in mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011 Nov;301(5):E844-52.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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