Astilbin
目录号 : SJ-MN0671 中文名称 : 落新妇苷 纯度:99.97%
Astilbin 是一种黄酮类化合物,可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。
CAS No. :29838-67-3
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规格 价格 货期
10 mg ¥  585.00
25 mg ¥  1205.00
50 mg ¥  1955.00
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Cas No.
29838-67-3
分子式
C21H22O11
分子量
450.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Astilbin 是一种黄酮类化合物,可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。
相关靶点
Keap1-Nrf2;TNF Receptor;NF-κB
作用通路
NF-κB;Apoptosis
应用领域
免疫/炎症;肿瘤;干细胞
IC50 & Target

NRF2[1];TNF-α[1];NF-κB[1]

体外研究 (In Vitro)
Astilbin 是一种常见的膳食类黄酮,可以在各种草药和食物中找到,如土茯苓、沙坎德拉、葡萄和红酒。 Astilbin 显著抑制顺铂诱导的细胞凋亡并恢复细胞生长。 Astilbin 显著降低活性氧 (ROS) 积累并减轻 ROS 诱导的 p53、MAPK 和 AKT 信号级联激活,进而减弱顺铂诱导的 HEK-293 细胞凋亡。 Astilbin 有效增强 NRF2 的激活和其靶向抗氧化基因的转录,以减少顺铂诱导的 HEK-293 细胞中的 ROS 积累。 Astilbin 明显抑制肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的表达和 NF-κB 的活化,并且还抑制诱导的一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 的表达。为了检测Astilbin 对 CDDP 处理的肾细胞生长的影响,用 CDDP (100 μM) 和/或Astilbin (200 μM) 处理 HEK-293 细胞。Astilbin 治疗显著改善了 CDDP 诱导的 HEK-293 细胞中的细胞生长[1]
体内研究 (In Vivo)
为了探索Astilbin是否能改善体内 CDDP 诱导的肾毒性,建立了急性顺铂肾毒性小鼠模型。与对照组相比,单次注射 8 mg/kg 剂量的 CDDP 导致体重明显减轻。然而,在 50 mg/kg 的剂量下,Astilbin显著缓解了这一现象。单独喂食Astilbin的小鼠体重没有任何明显变化。同样,CDDP 治疗小鼠的血清肌酐 (SCr) 和血尿素氮 (BUN) 高于对照组。用Astilbin治疗还可以降低 SCr 和 BUN 水平。为了检查Astilbin对 CDDP 诱导的肾脏组织病理学损伤的保护作用,小鼠肾脏切片用 H&E 染色。对照组和Astilbin治疗组小鼠肾脏形态正常,而CDDP组肾脏损伤严重,肾小管变性、坏死,肾小管囊性扩张伴局灶性出血。与 CDDP 组相比,Astilbin 的给药减轻了肾损伤,导致组织病理学评分降低。还使用 TUNEL 染色检测肾细胞的凋亡,以确定Astilbin治疗是否降低了 CDDP 诱导的急性肾毒性小鼠的肾细胞凋亡[1]
参考文献
[1]. Wang SW, et al. Astilbin ameliorates cisplatin-induced nephrotoxicity through reducing oxidative stress and inflammation. Food Chem Toxicol. 2018 Apr;114:227-236.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (222.03 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2203 mL 11.1015 mL 22.2030 mL
5 mM 0.4441 mL 2.2203 mL 4.4406 mL
10 mM 0.2220 mL 1.1101 mL 2.2203 mL
50 mM 0.0444 mL 0.2220 mL 0.4441 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.97%

[1]. Wang SW, et al. Astilbin ameliorates cisplatin-induced nephrotoxicity through reducing oxidative stress and inflammation. Food Chem Toxicol. 2018 Apr;114:227-236.
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。