Adalimumab (Anti-TNFSF2/TNFα) 是靶向 TNF-α 的人源重组单克隆 IgG1 抗体,抑制肿瘤坏死因子α (TNF-α)。
-80℃ 保存,有效期 2 年
TNF-α [1]
Adalimumab 高浓度处理 HUVEC 12 小时后对细胞活力没有不利影响 [1]。
荧光标记的 Adalimumab 富集主要在油红 O 阳性病变中观察到,这表明药物进入动脉粥样硬化斑块的良好组织渗透性,在溶剂对照注射到高胆固醇血症 Ldlr-/- 老鼠后,血管壁无背景荧光 [1]。
Adalimumab 的消除半衰期很长 (t1/2 约为 20 天) [2]。
[1]. Oberoi R, et al. Targeting Tumor Necrosis Factor-α with Adalimumab: Effects on Endothelial Activation and Monocyte Adhesion. PLoS One. 2016 Jul 28;11(7):e0160145.
[2]. Ternant D, et al. Pharmacokinetics and concentration-effect relationship of adalimumab in rheumatoid arthritis. Br J Clin Pharmacol. 2015 Feb;79(2):286-97.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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