Beta-Sitosterol (purity>98%) | 83-46-5 | 98%)&ft=&fa=&fp=" target="_blank">β-Sitosterol (purity>98%) | 98%)&ft=&fa=&fp=" target="_blank"> 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%) | Apoptosis | anticancer | nutraceutical | cell | cycle | apoptosis | proliferation | survival | invasion | angiogenesis | metastasis and inflammation | breast | cancer | prostate | colon | lung | stomach | ovarian | leukemia | Inhibitor | inhibitor | inhibit |">
010103,01030O01,01030O0202,01030P0302,01030O0701,01030P02,01030P07,01030Q0303,010D220803,01050ψ06,01050ω0F05,01070N0805,01090801,01090O01,010D220P01,010D230ε01,010D240ν01,010F0501,01090η,010D220B06,010D220C,010D240Q04,010F0401,010G0605,0D02,010301,0D01,0D06,0D08,0E02010101,0E020105,0E020207
Beta-Sitosterol (purity>98%)
目录号 : SJ-MN1087 别名 : β-Sitosterol; SKF 14463; 22,23-Dihydrostigmasterol 中文名称 : β-谷甾醇 (purity>98%) 热销产品 纯度:≥98%

Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

CAS No. : 83-46-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  380.00
50 mg ¥  600.00
100 mg ¥  1020.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
83-46-5
分子式
C29H50O
分子量
414.71
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

-20℃,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

相关靶点
Bacterial;Apoptosis;Reactive Oxygen Species;MDM-2/p53;Caspase;PARP;MMP;Bcl-2 Family;HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase;TNF Receptor;Interleukin Related;NF-κB;mTOR;Lactate Dehydrogenase (LDH);CDK;Glutathione Peroxidase;SOD
作用通路
Anti-infection;Apoptosis;Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling;Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症;心血管
体外研究 (In Vitro)

Beta-Sitosterol 是膳食中最丰富的植物甾醇之一。Beta-Sitosterol 对乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌、胃癌、卵巢癌和白血病具有抗癌特性 [1]

Beta-Sitosterol (2 μg/mL) 处理人主动脉内皮细胞 (HAECs)  后进行 ox-LDL (50 μg/mL) 暴露,结果发现 Beta-Sitosterol 显著抑制细胞凋亡,增加细胞迁移,改善能量代谢,改善细胞形态 [2]

体内研究 (In Vivo)

与对照大鼠相比,经 Beta-Sitosterol 处理的大鼠动脉瘤大小明显减小 [3]

Beta-Sitosterol 降低了趋化因子和炎症细胞因子的表达,而明胶酶谱数据显示,动脉瘤壁中 MMP-2 和 -9 的活性下降 [3]

与 CA 大鼠相比,Beta-Sitosterol 给药大鼠的细胞因子水平显著降低 [3]

参考文献

[1]. Bin Sayeed MS, et al. Beta-Sitosterol: A Promising but Orphan Nutraceutical to Fight Against Cancer. Nutr Cancer. 2015;67(8):1214-20. 

[2]. Jiang YH, et al. β-Sitosterol regulated microRNAs in endothelial cells against an oxidized low-density lipoprotein.Food Funct. 2020 Feb 26;11(2):1881-1890. 

[3]. Yang Q, et al. β-Sitosterol Attenuates the Intracranial Aneurysm Growth by Suppressing TNF-α-Mediated Mechanism. PPharmacology. 2019;104(5-6):303-311.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) Ethanol
5 mg/mL (12.06 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4113 mL 12.0566 mL 24.1132 mL
5 mM 0.4823 mL 2.4113 mL 4.8226 mL
10 mM 0.2411 mL 1.2057 mL 2.4113 mL
50 mM 0.0482 mL 0.2411 mL 0.4823 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。