如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN1177 | Neochlorogenic acid | 新绿原酸 | Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α和 IL-1β产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。 |
| SJ-MN1114 | Koaburaside | Koaburaside表现出抗氧化活性，IC50值为9.0μM，它对甲型流感神经氨酸酶显示出弱的抑制活性。Koaburaside可能具有抗过敏性炎症活性，它可以抑制肥大细胞释放的组胺。 | |
| SJ-MX2692 | Polyinosinic-polycytidylic acid |
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是一种合成的双链 RNA (dsRNA)，是一种 toll 样受体3 (TLR3) 激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 存在于一些病毒中，因此通常被用来模拟细胞外 dsRNA 的作用。 |
|
| SJ-MX2975A | Balsalazide | 巴柳氮 | Balsalazide 是一种氨基水杨酸盐和口服活性的前药，在结肠中被酶解产生具有抗炎效果的 mesalazine。Balsalazide 通过调节 IL-6/STAT3 途径来抑制溃疡性结肠炎相关癌变。 |
| SJ-MX5962 | YQ128 | YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC50 为 0.30 µM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。 | |
| SJ-MX3321 | Theophylline | 茶碱 |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
| SJ-MX3458 | UF010 | UF010是一种有效的选择性I类HADC抑制剂，对HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8、HDAC6和HDAC10的IC50值分别为0.5 nM、0.1 nM、0.06 nM、1.5 nM、9.1 nM和15.3 nM。比作用于其他HDACs选择性高6倍多。 | |
| SJ-MX3888 | Ossirene |
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物，有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。 |
|
| SJ-MX3916 | GIBH-130 | GIBH-130 是一种神经炎症抑制剂。GIBH-130 显著抑制活化小胶质细胞分泌 IL-1β，抑制 LPS 刺激的 N9 小胶质细胞中促炎细胞因子的产生 (IC50= 3.4 nM)。 | |
| SJ-MX3917 | AX-024 hydrochloride |
AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。 |
|
| SJ-MX3917A | AX-024 | AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。 | |
| SJ-MX4154 | RP-54745 | RP-54745 是一种潜在的治风湿化合物，能够抑制噬细胞刺激和的白介素-1 (interleukin-1) 的产生。 | |
| SJ-MX4622 | SU5201 | SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。 | |
| SJ-MN1749 | β-Anhydroicaritin | β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca2+ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。 | |
| SJ-MX4810 | GP130 receptor agonist-1 | GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、脑渗透和口服活性 GP130 受体激动剂，是一种与糖蛋白 130 受体 (Glycoprotein 130 receptor, GP130 receptor) D4-D5 结构域结合的人类蛋白模拟物，可减少 NMDA 诱导的毒性。 | |
| SJ-MN3682 | Triptoquinone B | Triptoquinone B ((+)-Triptoquinone B) 是一种倍半萜类生物碱，是一种白细胞介素 1 (interleukin-1) 抑制剂。 Triptoquinone B 可有效抑制人外周单核细胞的白细胞介素 1α 和 β 释放。 | |
| SJ-MN3925 | Armillarisin A | 亮菌甲素 | Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。 |
| SJ-MX0143A | SC144 hydrochloride | SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。 | |
| SJ-MX7609 | NFAT Transcription Factor Regulator-1 | NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂，IC50 值为182 nM。 | |
| SJ-MX6406A | Elubrixin tosylate | Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin tosylate 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。 |
扫码关注公众号
