Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN1456-1 mg 1 mg | ¥ 120.00 | |
| SJ-MN1456-5 mg 5 mg | ¥ 200.00 | |
| SJ-MN1456-10 mg 10 mg | ¥ 340.00 | |
| SJ-MN1456-20 mg 20 mg | ¥ 580.00 | |
| SJ-MN1456-25 mg 25 mg | ¥ 650.00 | |
| SJ-MN1456-50 mg 50 mg | ¥ 940.00 | |
| SJ-MN1456-100 mg 100 mg | ¥ 1400.00 | |
| SJ-MN1456-200 mg 200 mg | ¥ 2100.00 | |
| SJ-MN1456-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 220.00 |
| Cas No. |
6873-13-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H24NO4
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| 分子量 |
342.41
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Akt；NF-κB；AMPK；mTOR；PKC；STAT；Interleukin Related；p38 MAPK；COX；Reactive Oxygen Species；Apoptosis；Autophagy；PI3K；MMP
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR；NF-κB Signaling；Epigenetics；TGF-beta/Smad；JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Immunology/Inflammation；MAPK Signaling Pathway；Metabolism；Apoptosis；Autophagy
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞；神经科学
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| IC50 & Target |
NF-κB [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
Phellodendrine (30 mg/kg) 治疗可促进 DSS 诱导的溃疡性结肠炎 (UC) 小鼠粘膜愈合并减少炎症反应 [2]。 Phellodendrine (30 mg/kg) 处理可增加溃疡性结肠炎 (UC) 小鼠肠道菌群丰度和有益菌含量 [2]。 Phellodendrine (30 mg/kg) 可能通过调节 AMPK-mTOR 信号通路促进自噬，从而减少 UC 引起的小鼠肠道损伤 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
68 mg/mL (198.59 mM) 50℃水浴；超声
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|---|---|---|
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
34 mg/mL (99.30 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9205 mL | 14.6024 mL | 29.2048 mL | |
| 5 mM | 0.5841 mL | 2.9205 mL | 5.8410 mL | |
| 10 mM | 0.2920 mL | 1.4602 mL | 2.9205 mL | |
| 50 mM | 0.0584 mL | 0.2920 mL | 0.5841 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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