NADPH tetrasodium salt
目录号 : SJ-MX1720 纯度:98.29%

NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在药物、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用,同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。NADPH tetrasodium salt 在增殖的癌细胞中作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 Ferroptosis 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

CAS No. :2646-71-1
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50 mg ¥  410.00
100 mg ¥  640.00
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Cas No.
2646-71-1
分子式
C21H26N7Na4O17P3
分子量
833.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
储存注意事项

-20℃,防潮

生物活性

NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在药物、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用,同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。NADPH tetrasodium salt 在增殖的癌细胞中作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 Ferroptosis 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

相关靶点
Ferroptosis;Endogenous Metabolite
作用通路
Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite [1]

体外研究 (In Vitro)

NADPH tetrasodium salt 的合成是由 NAD 激酶 (NADK) 催化,NAD 激酶催化 NAD+ 磷酸化形成 NADP+。NADPH tetrasodium salt 主要参与分解代谢反应、细胞抗氧化作用和合成代谢反应。谷胱甘肽还原酶 (GR) 利用 NADPH tetrasodium salt 将氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 还原为 GSH [1]

NADPH tetrasodium salt 的再生速率通常是过量生产所需化学物质的限速步骤,同时保持强劲的细胞生长 [2]

NADPH tetrasodium salt 稳态受多种信号通路和几种代谢酶的调节,这些酶在癌细胞中发生适应性改变。NADPH tetrasodium salt 的代谢重编程使癌细胞既高度依赖这种代谢网络的抗氧化能力,又更容易受到氧化应激的影响 [3​​]

NADPH tetrasodium salt 是消除脂质氢过氧化物所需的必需细胞内还原剂。NADPH tetrasodium salt 水平是许多癌细胞系中铁死亡敏感性的生物标志物 [4]

参考文献

[1]. Tedeschi PM, et al. NAD+ Kinase as a Therapeutic Target in Cancer. Clin Cancer Res. 2016;22(21):5189-5195. 

[2]. Ng CY, F et al. Rational design of a synthetic Entner-Doudoroff pathway for improved and controllable NADPH regeneration. Metab Eng. 2015;29:86-96.

[3]. Ju HQ, Lin JF, et al. NADPH homeostasis in cancer: functions, mechanisms and therapeutic implications. Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):231. Published 2020 Oct 7.

[4]. Stockwell BR, et al. Ferroptosis: A Regulated Cell Death Nexus Linking Metabolism, Redox Biology, and Disease. Cell. 2017;171(2):273-285.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
35 mg/mL (42.00 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2000 mL 5.9999 mL 11.9998 mL
5 mM 0.2400 mL 1.2000 mL 2.4000 mL
10 mM 0.1200 mL 0.6000 mL 1.2000 mL
50 mM 0.0240 mL 0.1200 mL 0.2400 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: 98.29%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。