010D240Z,0D08,0E060101,0E060105
Bivalirudin
目录号 : SJ-BP0057 中文名称 : 比伐卢定 纯度:99.72%

Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂,是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶,抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外,Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。

CAS No. : 128270-60-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  230.00
10 mg ¥  320.00
25 mg ¥  530.00
50 mg ¥  780.00
100 mg ¥  1140.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
128270-60-0
分子式
C98H138N24O33
分子量
2180.29
Sequence
{d-Phe}-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-ILE-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu
Sequence Shortening
{d-Phe}-PRPGGGGNGDFEEIPEEYL
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年  -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂,是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶,抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外,Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。

相关靶点
Thrombin
作用通路
Metabolism
产品类别
多肽
应用领域
心血管
IC50 & Target
IL-6 [1] IL-5 [1]
体外研究 (In Vitro)

Bivalirudin (30 μg/mL;10 分钟) 在 HUVECs 中抑制了 Thrombin 诱导的 S1PR2 表达增加及细胞通透性升高,并逆转了细胞骨架蛋白和 β-连环蛋白的异常分布 [2]

体内研究 (In Vivo)

Bivalirudin (2 mg/kg;静脉注射;隔日一次;2 周) 在新生 C57BL/6 小鼠中具有抗呼吸道合胞病毒的活性 [1]
Bivalirudin (2 mg/kg;静脉注射;单剂量) 在小鼠中可抑制血栓形成 [3]

参考文献

[1]. Zhuang S, et al. Bivalirudin exerts antiviral activity against respiratory syncytial virus-induced lung infections in neonatal mice. Acta Pharm. 2022 Apr 13;72(3):415-425. 

[2]. Ye H, et al. Bivalirudin Attenuates Thrombin-Induced Endothelial Hyperpermeability via S1P/S1PR2 Category: Original Articles. Front Pharmacol. 2021 Aug 3;12:721200.  

[3]. André P, et al. Anticoagulants (thrombin inhibitors) and aspirin synergize with P2Y12 receptor antagonism in thrombosis.Circulation. 2003 Nov 25;108(21):2697-703.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
10 mg/mL (4.59 mM) 50℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.4587 mL 2.2933 mL 4.5865 mL
5 mM 0.0917 mL 0.4587 mL 0.9173 mL
10 mM 0.0459 mL 0.2293 mL 0.4587 mL
50 mM 0.0092 mL 0.0459 mL 0.0917 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.72%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。