Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液，纯水或生理盐水稀释为工作液。
%20hydrochloride.gif)
| Cas No. |
25316-40-9
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C27H30ClNO11
|
|||||
| 分子量 |
579.98
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液，纯水或生理盐水稀释为工作液。 |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Topoisomerase；ADC Cytotoxin；AMPK；Autophagy；Apoptosis；HIV；HBV；Mitophagy；Antibiotic；Bacterial |
||||||
| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；ADC 相关分子；Epigenetics；PI3K/Akt/mTOR；Autophagy；Apoptosis；Anti-infection |
||||||
| 相关疾病模型 |
心脏疾病模型
|
||||||
| 产品类别 |
天然产物；抗生素
|
||||||
| 应用领域 |
肿瘤；感染
|
||||||
| IC50 & Target |
|
||||||
| 体外研究 (In Vitro) |
Doxorubicin hydrochloride (1-8 µM；24 和 48 小时) 以时间和剂量依赖性方式降低 MCF-10F、MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的活力 [3]。 Doxorubicin hydrochloride (MCF-10F 和 MDA-MB-231 细胞为 1 μM，MCF-7 细胞为 4 μM；48 小时) 通过上调 Bax、caspase-8 和 caspase-3 以及下调 Bcl-2 蛋白表达诱导细胞凋亡 [3]。 Doxorubicin hydrochloride (1 μM；3 和 24 小时) 导致 HCT-116 人结肠癌细胞在 G0/G1 期减少并在 G2 期积累 [4]。 |
||||||
| 体内研究 (In Vivo) |
与生理盐水相比，单独使用 Doxorubicin hydrochloride (2 mg/kg) 或 Zoledronic acid (100 μg/kg) 治疗不会显著降低最终肿瘤体积。使用 Doxorubicin hydrochloride 和 Zoledronic acid 共同治疗与单独使用 Doxorubicin hydrochloride 治疗小鼠相比，共同治疗组小鼠的最终肿瘤体积在统计学上显著减少 [5]。 |
||||||
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (172.41 mM)
|
|---|---|---|
|
H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL (172.41 mM) 50℃水浴
|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7242 mL | 8.6210 mL | 17.2420 mL | |
| 5 mM | 0.3448 mL | 1.7242 mL | 3.4484 mL | |
| 10 mM | 0.1724 mL | 0.8621 mL | 1.7242 mL | |
| 50 mM | 0.0345 mL | 0.1724 mL | 0.3448 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
