Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
密封,防潮,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
Sinigrin (100 μg/mL;24 小时) 将细胞阻滞于细胞周期的 G0/G1 期,并增加 p21 和 p27 的表达 [1]。 Sinigrin (1-100 μg/mL;8 天) 通过下调 C/EBPα、PPARγ、瘦素和 aP2 的表达,显著抑制脂滴的积累和脂肪形成。Sinigrin 可增加脂肪细胞分化早期 AMPK、MAPK 和乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的磷酸化,表明 Sinigrin 通过激活 AMPK、MAPK 和 ACC 具有抗脂肪形成作用 [1]。 Sinigrin (1-100 μg/mL;8 天) 抑制促炎细胞因子的产生,包括 TNF-α 和 IL-6、IL-1β 和 IL-18 [1]。
Sinigrin (15-30 mg/kg;口服;持续 12 天) 通过增强抗氧化酶并通过调节 MAPK 通路抑制肠道炎症标记物级联反应,对 DSS 诱导的结肠炎发挥保护和治疗作用 [2]。
[1]. Lee HW, et al. Inhibitory effect of sinigrin on adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells: Involvement of AMPK and MAPK pathways. Biomed Pharmacother. 2018 Jun;102:670-680.
[2]. Rama Satya Sri Kotipalli, et al. Sinigrin Attenuates the Dextran Sulfate Sodium-induced Colitis in Mice by Modulating the MAPK Pathway. Inflammation. 2023 Jun;46(3):787-807.
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纯度: 99.98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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