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Angiotensin Receptor

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Angiotensin Receptor相关产品(50)
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SJ-MX3340 Olodanrigan Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
SJ-MX3382A PD 123319 PD123319是血管紧张素II受体的非肽类抑制剂,IC50值为34 nM。
SJ-MX4222 Losartan Carboxylic Acid Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
SJ-MX4307 ZD 7155 hydrochloride ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
SJ-MX4371 trans-Tranilast 反-曲尼司特 trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
SJ-MX4573 Nitrosoglutathione

Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体,和大鼠酒精脱氢酶 III 类同工酶的底物,可抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。

SJ-BP0525 Talfirastide acetate Talfirastide acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Talfirastide acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Talfirastide acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Talfirastide acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
SJ-BP0413 H-Val-Pro-Pro-OH H-Val-Pro-Pro-OH,是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物,是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂,其IC50 为 9 μM。
SJ-MX8566 Allisartan isoproxil 阿利沙坦酯 Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官,防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中,靶向肝脏器官而显示出毒性。
SJ-MX3387A AVE 0991 sodium salt AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜,IC50 为 21 nM。
SJ-BP0462 Angiotensin III, human, mouse Angiotensin III, human, mouse 是一种七肽,为血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂,对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 值分别为 0.648 nM 和 21.1 nM。
SJ-MX6986 Angiotensin II 5-valine 血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。
SJ-BP0352 Saralasin acetate hydrate Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点),并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性(血管紧张素原性)高血压的相关研究。
SJ-BP0352A Saralasin 沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点),并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性(血管紧张素原性)高血压的相关研究。
SJ-BP0352B Saralasin TFA Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点),并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性(血管紧张素原性)高血压的相关研究。
SJ-MX1006A Tranilast sodium 曲尼司特钠

Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种临床抗过敏药物,对哮喘和过敏性皮炎具有较好的效果和安全性。Tranilast sodium 可通过抑制NLRP3炎症小体改善其驱动的相关炎症性疾病。Tranilast sodium 抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2,IC50=0.1 mM)。Tranilast sodium 具有抗炎和免疫调节作用。

SJ-MX5561 AT2 receptor agonist C21 AT2 receptor agonist C21 是一种类似药物的,选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 µM。
SJ-BP0117 Angiotensin (1-7) 血管紧张素 (1-7)

Angiotensin1-7(Ang-(1-7))是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性七肽,与血管紧张素转换酶2(ACE2)及Mas受体共同构成ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴,起到拮抗ACE-AngⅡ-AngⅡ 1型受体轴的作用。由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin1-7抑制纯化的犬血管紧张素转换酶活性,值为0.65 μM。Angiotensin1-7通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin1-7阻断AngII诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin1-7显示出抗炎活性。

SJ-MX0802 Eprosartan Mesylate 甲磺酸依普罗沙坦 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
SJ-BP0185 Alamandine Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一个组成部分,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可以调节血压,通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。