010C0ρ02,010D220L01,010D230α01,010D240η01,0D01,0D05
Adjudin
目录号 : SJ-MX4367 别名 : AF-2364 纯度:≥98%

Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂,具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。

CAS No. : 252025-52-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  500.00
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25 mg ¥  1460.00
50 mg ¥  2360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
252025-52-8
分子式
C15H12Cl2N4O
分子量
335.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂,具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。

相关靶点
Chloride Channel;Mitochondrial Metabolism
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Metabolism
应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target
Cl- channel [1] Mitochondria [2]
体外研究 (In Vitro)

Adjudin 是一种有效的 Cl- 通道阻断剂:破坏 Cl- 离子转运功能会导致体外人类精子获能和受精能力下降 [1]

Adjudin (ADD) 是一种线粒体抑制剂 [2]

Adjudin 是一种介导 Sertoli-germ 细胞界面粘附连接破坏的分子。为研究 Adjudin 对癌细胞的影响,十多种不同类型的人或小鼠癌细胞系用递增浓度的 Adjudin 处理,并通过改良的 MTT 测定法测量细胞增殖。Adjudin 以剂量依赖性方式抑制 SGC-7901 (人胃腺癌细胞)、MDA-MB-231 (人乳腺癌细胞)、Smmc-7721 (人肝癌细胞) 和 MIA Paca-2 (人胰腺癌细胞) 中的细胞增殖) 细胞。Adjudin 对 SGC-7901、MDA-MB-231、Smmc-7721 和 MIA Paca-2 细胞的 IC50 分别为 58.0 μM、13.8 μM、72.3 μM 和 52.7 μM,处理 24 h 后。在其他人类和小鼠癌细胞系中也获得了类似的结果。Adjudin 在 A549 细胞和 PC3 细胞中的 IC50 分别为 63.1 μM 和 93.0 μM。Adjudin 对 WI-38 和 BPH-1 细胞的 IC50 分别大于 300 μM 和 200 μM,大约是癌症的 5 倍和 2 倍细胞系 A549 和 PC3 [3]

体内研究 (In Vivo)

为了确定 Adjudin 是否可以在体内抑制肺癌和前列腺癌的生长,在肺癌和前列腺癌的皮下模型中测试了 Adjudin 的作用。人肺癌细胞 A549 和前列腺癌细胞 PC3 分别在无胸腺裸鼠腰背部皮下注射。然后将小鼠随机分为平均肿瘤大小相似的两个处理组:Adjudin 和载体 (对照)。肿瘤接种后大约 2 周,在肺癌细胞中每三天腹膜内注射一次 Adjudin,在前列腺癌细胞中每隔一天注射一次 Adjudin,剂量为 100 mg/kg。啮齿类动物可以很好地耐受 Adjudin 处理。与对照组相比,Adjudin 处理的小鼠表现出显著的肿瘤生长抑制作用 (在人肺癌细胞 A549 中 P < 0.0001,在前列腺癌细胞 PC3 中 P = 0.006) [3]

参考文献

[1]. Li K, et al. Inhibition of sperm capacitation and fertilizing capacity by adjudin is mediated by chloride and its channels in humans. Hum Reprod. 2013 Jan;28(1):47-59.  

[2]. Li X, et al. Combination delivery of Adjudin and Doxorubicin via integrating drug conjugation and nanocarrier approaches for the treatment of drug-resistant cancer cells. J Mater Chem B. 2015 Feb 28;3(8):1556-1564.  

[3]. Xie QR, et al. Male contraceptive Adjudin is a potential anti-cancer drug. Biochem Pharmacol. 2013 Feb 1;85(3):345-55.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
67 mg/mL (199.88 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9834 mL 14.9169 mL 29.8338 mL
5 mM 0.5967 mL 2.9834 mL 5.9668 mL
10 mM 0.2983 mL 1.4917 mL 2.9834 mL
50 mM 0.0597 mL 0.2983 mL 0.5967 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。