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Sirtuin抑制剂

Sirtuin抑制剂

Sirtuin抑制剂相关产品（41）
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SJ-MX0965 Sirtinol

Sirtinol 具有细胞渗透，是 一种选择性的 sirtuin (SIRT) 抑制剂，无细胞试验中对 SIRT2、Sir2p 和 SIRT1 的 IC50 值分别为 38、68 和 131 μM。 Sirtinol 对 HDAC1 活性没有影响。 Sirtinol 抑制癌细胞的生长并抑制人真皮微血管内皮细胞中的炎症信号传导。
SJ-MX0775 Thiomyristoyl

Thiomyristoyl (TM) 是一种高效的、特异性 SIRT2 抑制剂，IC50 为 28 nM。它抑制 SIRT1 的 IC50 值为 98 μM，而在浓度高达 200 μM 时，对 SIRT3 没有抑制作用。
SJ-MX0983 OSS_128167

OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6、SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性，可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。
SJ-MX4004 SIRT-IN-1

SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 15、10 和 33 nM。
SJ-MX8706 SIRT2-IN-11 SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。
SJ-MX8531 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂，还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。
SJ-MX8556 SIRT6-IN-2 SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
SJ-MX8558 SIRT2-IN-8 SIRT2-IN-8 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。
SJ-MX8576 MC3482 MC3482 是一种特异性 sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。
SJ-MX8674 SIRT5 inhibitor 3 SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibitor 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
SJ-MX8680 SIRT1-IN-2 SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 （沉默信息调节因子1）抑制剂，其IC50 为 1.6 μM。
SJ-MX8681 SIRT1-IN-3 SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的 SIRT1 抑制剂，其IC50 为 4.2 μM。
SJ-MX8730 SIRT2-IN-9 SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。
SJ-MX8817 4'-Bromo-resveratrol 4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用
SJ-MX8819 MIND4-19 MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。
SJ-MX8824 SIRT-IN-2 SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 4，1，7 μM。
SJ-MX8339 JGB1741 JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。
SJ-MX7289 JFD00244 JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
SJ-MX7296 Sirt2-IN-1 Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种 sirtuin 2 (Sirt2) 抑制剂，IC50 为 163 nM。
SJ-MX7297 (S)-Selisistat (S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 值为 98 nM。
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