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Sirtuin抑制剂

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Sirtuin抑制剂相关产品（41）
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SJ-MX5820 SIRT1-IN-1

SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。
SJ-MX0635 3-TYP

3-TYP是一种有效的 SIRT3 抑制剂 (IC50= 16 nM)， 对 SIRT1 (IC50= 88 nM) 和 SIRT2 (IC50= 92 nM) 具有选择性。相对于Sirt1和Sirt2来说，3-TYP对Sirt3具有较高选择性。
SJ-MX0272 Selisistat (EX 527)

Selisistat (EX 527) 是一种有效的，选择性 SIRT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 38 nM，比作用于 SIRT2 和 SIRT3 选择性高 200 倍以上。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。与其他 SIRT1 抑制剂相比，EX 527 有效性，特定性和稳定性更高，且毒性更低。
SJ-MV0061 Nicotinamide (Vitamin B3) 烟酰胺

Nicotinamide (Vitamin B3) 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。Nicotinamide 是 SIRT1 抑制剂，IC50 在 50-180 μM 之间。Nicotinamide 也抑制 SIRT2，IC50 为 2 μM。Nicotinamide 可以将小鼠 ES 细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。
SJ-MX1706 Tenovin-6

Tenovin-6 是 Tenovin-1的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
SJ-MX1120 Salermide Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。
SJ-MX1177 Cambinol Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX2984 Tenovin-1

Tenovin-1是一种小分子p53激活剂，可防止MDM2介导的p53降解。它通过抑制sirtuin 1 和 sirtuin 2的蛋白去乙酰化活性发挥作用。Tenovin-1具有潜在的癌症研究的潜力。
SJ-MX1706A Tenovin-6 hydrochloride Tenovin-6 hydrochloride 是 Tenovin-1的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
SJ-MX4580 Suramin sodium salt 苏拉明钠

Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆性和竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 抑制剂，也是 sirtuins、拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 和 SARS-CoV-2RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 的有效抑制剂。Suramin sodium salt 还能有效抑制 IP5K，是抗寄生虫 ，抗肿瘤和抗血管生成剂。
SJ-MN1273 Dihydrocoumarin 二氢香豆素 Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 SIRT1 和 SIRT2，IC 50 分别为 208 mM 和 295 mM。
SJ-MX4894 SIRT5 inhibitor 1 SIRT5 inhibitor 1 是一种高效且具有选择性的人类 Sirtuin 5 脱酰基酶抑制剂（IC50 值为 0.11μM）。SIRT5 inhibitor 1 与衰老相关疾病有关。
SJ-MX4945 SIRT7 inhibitor 97491 SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX5392 SIRT-IN-3 SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。
SJ-MX4665 SirReal2 SirReal2 是一种有效的、同型选择性 Sirt2 抑制剂，IC50 值为 140 nM，对 Sirt3-5 的活性影响很小。SirReal2 导致 HeLa 细胞中微管蛋白的高乙酰化，并导致检查点蛋白 BubR1 的失稳。
SJ-MX5844 Inauhzin Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂，同时为 p53 的激活剂，可用于癌症研究。
SJ-MX5940 Et-29 Et-29 是一种有效的，选择性的 SIRT5 抑制剂，Ki=40 nM。
SJ-MX2038 AK-1 AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂。
SJ-MX1403 AK-7 AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 15.5 μM。
SJ-MX0485 AGK2

AGK2 是一个有效的选择性 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂，IC50 值为 3.5 μM。AGK2 抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50 值分别为 30 和 91 μM。SIRT2 的抑制可以挽救帕金森病细胞模型中 α-突触核蛋白的毒性和修饰的包涵体形态。
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