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Serotonin Transporter

Serotonin Transporter

Serotonin Transporter相关产品(41)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX5548 ZZL-7 ZZL-7 是一种可以轻松穿过血脑屏障的速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。
SJ-MX1354A Imipramine 米帕明

Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter),其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy),诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

SJ-MX0608 Fluoxetine hydrochloride 盐酸氟西汀

Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是一种抗抑郁剂,是选择性的5-羟色胺(血清素)再摄取抑制剂(SSRI)。

SJ-MN0367 Cinchonidine 辛可尼丁,辛可尼定,金鸡尼丁

Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂,对于dSERT,hSERT,hSERT I172M,hSERT S438T,hSERT Y95F的 Ki 分别为330,4.2,36,196,15 μM。有抗疟活性.。

SJ-MX1483A Vilazodone 维拉佐酮 Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
SJ-MX2105 Amfebutamone (Bupropion) hydrochloride 盐酸安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效,选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放,IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂,可用于辅助戒烟的研究。
SJ-MX1223 Vortioxetine 沃替西汀

Vortioxetine 是 5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7 受体和 5- 羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM、33 nM、3.7 nM、19 nM 和 1.6 nM。

SJ-MX1949 Citalopram hydrobromide 氢溴酸西酞普兰

Citalopram hydrobromide 是一种高选择性的serotonin(5-HT) reuptake 抑制剂 (SSRI),对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体,IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50 为 14 nM。 Citalopram hydrobromide具有抗抑郁作用,其作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-HT神经的功能有关。

SJ-MX2262 Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 氟伏沙明马来酸盐 Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁活性。
SJ-MX1511A Paroxetine hydrochloride 盐酸帕罗西汀

Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂(SSRI),能抑制 GRK2 活性,IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

SJ-MX2263 Sertraline hydrochloride 盐酸舍曲林

Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂,Ki 值为13 nM。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病,例如重度抑郁症和强迫症。

SJ-MX1337A Amitriptyline 阿米替林

Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline 抑制 adrenergic receptor (IC50 为 24 nM)、muscarinic receptor (IC50 为 7.2 nM)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkB 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。该产品呈胶状。

SJ-MX1295 Venlafaxine hydrochloride 盐酸文拉法辛 Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
SJ-MX1330 Clomipramine hydrochloride 盐酸氯米帕明

Clomipramine hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake),IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine hydrochloride 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症 (OCD) 的研究。

SJ-MX1335 Milnacipran hydrochloride 盐酸米那普仑 Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛。
SJ-MX1337 Amitriptyline hydrochloride 盐酸阿米替林

Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制 adrenergic receptor (IC50 为 24 nM)、muscarinic receptor (IC50 为 7.2 nM)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkB 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

SJ-MX1343 Escitalopram Oxalate 依他普仑草酸盐 Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI),Ki 为 0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
SJ-MR0027 Desvenlafaxine succinate hydrate 琥珀酸去甲文拉法辛一水合物

该产品是管制品,暂不提供。

SJ-MX1354 Imipramine hydrochloride 盐酸丙咪嗪

Imipramine hydrochloride 抑制血清素转运蛋白体 (serotonin transporter),IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 可阻止胰酶的易位,抑制 MV 和外泌体的分泌。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬,诱导 HL-60 细胞凋亡。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

SJ-MX1370 Desipramine Hydrochloride 盐酸去甲咪嗪;盐酸地昔帕明

Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)、5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 4、61 和 78720 nM。