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Fluoxetine hydrochloride
目录号 : SJ-MX0608 别名 : LY 110140 中文名称 : 盐酸氟西汀 纯度:99.57%

Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是一种抗抑郁剂,是选择性的5-羟色胺(血清素)再摄取抑制剂(SSRI)。

CAS No. :56296-78-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
50 mg ¥  415.00
100 mg ¥  545.00
500 mg ¥  1575.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
56296-78-7
分子式
C17H19ClF3NO
分子量
345.79
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
避光
生物活性

Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是一种抗抑郁剂,是选择性的5-羟色胺(血清素)再摄取抑制剂(SSRI)。

相关靶点
Serotonin Transporter;Autophagy;
作用通路
Neuronal Signaling;Autophagy;
应用领域
神经科学;肿瘤;干细胞
IC50 & Target

5-HT [1]

体外研究 (In Vitro)

Fluoxetine 能够阻断下调细胞增殖,导致海马细胞的冲击(IS)[1]

Fluoxetine增加成年大鼠的海马的齿状回的新生细胞的数量。Fluoxetine也增加了前度皮质的增殖细胞的数目 [2]

Fluoxetine加速未成熟神经元的成熟。Fluoxetine增强海马齿状回的神经依赖的长时程增强(LTP)[3] 。

Fluoxetine而不是Citalopram, Fluvoxamine, Paroxetine和Sertraline,增加前额叶皮层中去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外水平。在急性全身给药后,Doxazosin产生强劲而持续增加的去甲肾上腺素和多巴胺的胞外浓度 [4]

体内研究 (In Vivo)

在动物成年雄性SD大鼠中,Fluoxetine扭转不可避免的冲击导致的逃避潜伏期[1]。 

单独使用Fluoxetine(5 mg/kg)可增加齿状回的细胞增殖。与对照组相比,联合用药 (Fluoxetine 5 mg/kg +奥氮平)也显著增加brdu阳性细胞数量 [2]

Fluoxetine联合奥氮平可使细胞外多巴胺([DA](ex))和去甲肾上腺素([NE](ex))水平分别达到基线水平的361%和272%,显著高于任何一种药物单独使用的水平 [5]

参考文献

[1]. Malberg JE, et al. Cell proliferation in adult hippocampus is decreased by inescapable stress: reversal by fluoxetine treatment. Neuropsychopharmacology. 2003 Sep;28(9):1562-71

[2]. Kodama M, et al. Chronic olanzapine or fluoxetine administration increases cell proliferation in hippocampus and prefrontal cortex of adult rat. Biol Psychiatry. 2004 Oct 15;56(8):570-80.

[3]. Wang JW, et al. Chronic fluoxetine stimulates maturation and synaptic plasticity of adult-born hippocampal granule cells. J Neurosci. 2008 Feb 6;28(6):1374-84.

[4]. Bymaster FP, et al. Fluoxetine, but not other selective serotonin uptake inhibitors, increases norepinephrine and dopamine extracellular levels in prefrontal cortex. Psychopharmacology (Berl). 2002 Apr;160(4):353-61

[5]. Zhang W, et al. Synergistic effects of olanzapine and other antipsychotic agents in combination with fluoxetine on norepinephrine and dopamine release in rat prefrontal cortex. Neuropsychopharmacology. 2000 Sep;23(3):250-62.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
69 mg/mL (199.54 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
4 mg/mL (11.57 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8919 mL 14.4596 mL 28.9193 mL
5 mM 0.5784 mL 2.8919 mL 5.7839 mL
10 mM 0.2892 mL 1.4460 mL 2.8919 mL
50 mM 0.0578 mL 0.2892 mL 0.5784 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.57%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。