Irinotecan hydrochloride trihydrate 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Topoisomerase;Autophagy
Cell Cycle/DNA Damage;Autophagy
Topoisomerase I [1]
Irinotecan hydrochloride Trihydrate是拓扑异构酶I抑制剂。Irinotecan抑制LoVo和HT-29细胞的生长,IC50分别为15.8±5.1和5.17±1.4 μM,并且在LoVo和HT-29细胞中诱导相似量的可切割复合物 [2]。
Irinotecan抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖,IC50为1.3 μM [3]。
Irinotecan (CPT-11)以 5 mg/kg的剂量连续2周,每日瘤内注射5天,对大鼠肿瘤生长有明显的抑制作用;小鼠腹腔注射渗透微泵连续输注也有明显的抑制作用,但是Irinotecan(10 mg/kg)对小鼠腹腔注射后肿瘤生长无明显影响 [1]。
Irinotecan(CPT-11,100-300 m/kg,i.p.)在第21天显著抑制无胸腺雌性小鼠中HT-29异种移植物的肿瘤生长。Irinotecan(125 mg/kg)加TSP-1(10 mg/kg/天)或者伊立替康(150 mg/kg)联合使用TSP-1(20 mg/kg/天)这两组都同样有效,分别抑制肿瘤生长84%和89%,两者均比单独使用伊立替康(250和300 mg/kg)更有效 [3]。
[1]. Morales C, et al. Antitumoral effect of irinotecan (CPT-11) on an experimental model of malignant neuroectodermal tumor. J Neurooncol. 2002 Feb;56(3):219-26.
[2]. Pavillard V, et al. Determinants of the cytotoxicity of irinotecan in two human colorectal tumor cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Apr;49(4):329-35. Epub 2002 Jan 30.
[3]. Allegrini G, et al. Thrombospondin-1 plus irinotecan: a novel antiangiogenic-chemotherapeutic combination that inhibits the growth of advanced human colon tumor xenografts in mice. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 Mar;53(3):261-6. Epub 2003 Dec 5.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.90%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持tech@sparkjade.com