Ciprofloxacin hydrochloride
目录号 : SJ-MA0466 别名 : Bay-9867 monohydrochloride; Ciprofloxacin monohydrochloride 中文名称 : 盐酸环丙沙星 纯度:99.86%

Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有广谱抗菌活性的 β-二酮类抗生素,抗菌活性高效。Ciprofloxacin 是细菌 DNA gyrase (一种 Type II topoisomerases 亚型) 的抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

CAS No. :93107-08-5
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规格 价格 货期
500 mg ¥  280.00
1 g ¥  335.00
5 g ¥  595.00
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Cas No.
93107-08-5
分子式
C17H19ClFN3O3
分子量
367.80
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年  4℃   2 年
储存注意事项

密封,避光,防潮

生物活性

Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有广谱抗菌活性的 β-二酮类抗生素,抗菌活性高效。Ciprofloxacin 是细菌 DNA gyrase (一种 Type II topoisomerases 亚型) 的抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染
IC50 & Target

Quinolone

体外研究 (In Vitro)

Ciprofloxacin hydrochloride (5-50 μg/mL;0-24 h;肌腱细胞) 抑制细胞增殖并导致细胞周期阻滞在 G2/M 期 [1]

Ciprofloxacin hydrochloride 对 Y. pestis B. anthracis 均有较强的抗菌活性,MIC90 分别为 0.03 μg/mL 和 0.12 μg/mL [2]

体内研究 (In Vivo)

Ciprofloxacin hydrochloride (30 mg/kg;i.p.;24 小时;BALB/c 小鼠) 在肺鼠疫小鼠模型中对 Y. pestis 有防护作用 [3]

Ciprofloxacin hydrochloride (100 mg/kg;i.g.;每天,连续 4 周;C57BL/6J 小鼠) 通过降低 LOX 水平并增加主动脉壁中 MMP 水平和活性加速主动脉根部扩大,并增加主动脉夹层和破裂的发生率 [4]

Ciprofloxacin hydrochloride (100 mg/kg;i.g.;每天,连续 4 周;C57BL/6J 小鼠) 诱导 DNA 损伤和 DNA 释放到细胞质、线粒体功能障碍和细胞质 DNA 传感器信号的激活。Ciprofloxacin lactate 增加主动脉壁细胞凋亡和程序性坏死 [4]

参考文献

[1]. Tsai WC, et, al. Ciprofloxacin-mediated cell proliferation inhibition and G2/M cell cycle arrest in rat tendon cells. Arthritis Rheum. 2008 Jun;58(6):1657-63.

[2]. Steenbergen J, et, al. In Vitro and In Vivo Activity of Omadacycline against Two Biothreat Pathogens, Bacillus anthracis and Yersinia pestis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5):e02434-16.

[3]. Hamblin KA, et, al. Inhaled Liposomal Ciprofloxacin Protects against a Lethal Infection in a Murine Model of Pneumonic Plague. Front Microbiol. 2017 Feb 6;8:91.

[4]. LeMaire SA, et, al. Effect of Ciprofloxacin on Susceptibility to Aortic Dissection and Rupture in Mice. JAMA Surg. 2018 Sep 1;153(9):e181804.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
7 mg/mL (19.03 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
30 mg/mL (81.57 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7189 mL 13.5943 mL 27.1887 mL
5 mM 0.5438 mL 2.7189 mL 5.4377 mL
10 mM 0.2719 mL 1.3594 mL 2.7189 mL
50 mM 0.0544 mL 0.2719 mL 0.5438 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: 99.86%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。