Ciprofloxacin (Bay-09867) (1 mg/L) 诱导 glutathione-S-transferase (GST) 活性,而暴露于 enrofloxacin 的幼虫会抑制 GST 和过氧化氢酶 (CAT)。 Ciprofloxacin (≥10 μg/L) 和恩诺沙星对无尾目两栖动物幼虫的发育、生长、解毒和氧化应激酶具有生态毒性 [1] 。
在肺鼠疫的鼠模型中,Ciprofloxacin (30 mg/kg, i.p.) 导致的药物暴露与人类口服 500 mg Ciprofloxacin 后观察到的药物暴露相似,与用腹膜内 PBS 治疗的对照组相比,腹膜内Ciprofloxacin可减少肺细菌负荷 [3] 。