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Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
目录号 : SJ-MA0215A 别名 : Bay-09867 hydrochloride monohydrate; Bay 09867 hydrochloride monohydrate; Bay09867 hydrochloride monohydrate 中文名称 : 环丙沙星盐酸盐一水合物 纯度：98.97%

Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

CAS No. :86393-32-0
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Cas No.
86393-32-0
分子式
C17H21ClFN3O4
分子量
385.82
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。
相关靶点
Topoisomerase；Apoptosis；Antibiotic；Bacterial；Mitochondrial Metabolism；Reactive Oxygen Species
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Apoptosis；Anti-infection；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling
产品类别
抗生素
应用领域
感染；肿瘤；干细胞
体外研究 (In Vitro)

Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate (5-50 μg/mL；0-24 小时；肌腱细胞) 抑制细胞增殖，并导致细胞周期在 G2/M 期停滞 [1]。
Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 对 Y. pestis 和 B. anthracis 表现出强大的抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.03 μg/mL 和 0.12 μg/mL [2]。
体内研究 (In Vivo)

Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate (30 mg/kg；腹腔注射；持续 24 小时；BALB/c 小鼠) 在肺鼠疫小鼠模型中对 Y. pestis 具有保护作用 [3]。
Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate (100 mg/kg；灌胃；每日一次，持续 4 周；C57BL/6J 小鼠) 通过降低 LOX 水平以及增加主动脉壁中 MMP 的水平和活性，加速主动脉根部扩张，并增加主动脉夹层和破裂的发生率 [4]。
Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate (100 mg/kg；灌胃；每日一次，持续 4 周；C57BL/6J 小鼠) 诱导 DNA 损伤以及 DNA 释放到细胞质中，导致线粒体功能障碍，并激活细胞质 DNA 感应信号通路。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 增加主动脉壁中的凋亡和坏死 [4]。
参考文献

[1]. Tsai WC, et al. Ciprofloxacin-mediated cell proliferation inhibition and G2/M cell cycle arrest in rat tendon cells. Arthritis Rheum. 2008 Jun;58(6):1657-63.

[2]. Steenbergen J, et al. In Vitro and In Vivo Activity of Omadacycline against Two Biothreat Pathogens, Bacillus anthracis and Yersinia pestis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5):e02434-16.

[3]. Hamblin KA, et al. Inhaled Liposomal Ciprofloxacin Protects against a Lethal Infection in a Murine Model of Pneumonic Plague. Front Microbiol. 2017 Feb 6;8:91.

[4]. LeMaire SA, et al. Effect of Ciprofloxacin on Susceptibility to Aortic Dissection and Rupture in Mice. JAMA Surg. 2018 Sep 1;153(9):e181804.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
8 mg/mL (20.73 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5919 mL 12.9594 mL 25.9188 mL
5 mM 0.5184 mL 2.5919 mL 5.1838 mL
10 mM 0.2592 mL 1.2959 mL 2.5919 mL
50 mM 0.0518 mL 0.2592 mL 0.5184 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.97%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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