Propiverine hydrochloride - CAS:54556-98-8 - 山东思科捷生物技术有限公司

01080Z,010C03,010E0E,010E0N,0D04

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Propiverine hydrochloride

目录号 : SJ-MX3781 中文名称 : 盐酸丙哌维林 纯度：99.88%

Propiverine hydrochloride 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛。Propiverine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。

CAS No. :54556-98-8

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Cas No.

54556-98-8

分子式

C₂₃H₃₀ClNO₃

分子量

403.94

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Propiverine hydrochloride 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛。Propiverine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。
相关靶点	mAChR；Calcium Channel
作用通路	GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域	神经科学
体外研究 (In Vitro)	Propiverine hydrochloride (10-3000 nM) 抑制 [³H]NMS，在小鼠膀胱、颌下腺和心脏的 Ki 值分别为 339、193 和 497 nM^[1]。
体内研究 (In Vivo)	Propiverine hydrochloride (0.5 mg/day；p.o.；每日 1 次；持续 2 周) 在被动膀胱内压升高期间显着增加 UBP 和 LPP，并且还增加大鼠的血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平 ^[2]。 Propiverine hydrochloride (0.01-1 mg/kg；i.v.) 在体内剂量为 1mg/kg 时降低 UBP 并完全抑制打喷嚏反射^[2]。
参考文献	[1]. Ito Y, et al. Muscarinic Receptor Binding and Plasma Drug Concentration after the Oral Administration of Propiverine in Mice. Low Urin Tract Symptoms. 2010 Apr;2(1):43-9. [2]. Kitta T, et al. Effects of propiverine hydrochloride, an anticholinergic agent, on urethral continence mechanisms and plasma catecholamine concentration in rats. Int Urogynecol J. 2013 Apr;24(4):683-8.

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	50 mg/mL (123.78 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	50 mg/mL (123.78 mM)

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4756 mL	12.3781 mL	24.7562 mL
	5 mM	0.4951 mL	2.4756 mL	4.9512 mL
	10 mM	0.2476 mL	1.2378 mL	2.4756 mL
	50 mM	0.0495 mL	0.2476 mL	0.4951 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。