Clevidipine 是一种选择性，短效 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 7.1 nM。Clevidipine 可竞争性结合钙通道，通过阻断细胞外钙离子内流，发挥快速血管选择性舒张作用，降低外周血管阻力，有效控制急性严重高血压。Clevidipine 还可通过促进一氧化氮 (NO) 释放保护心肌免受再灌注损。Clevidipine 可用于急性高血压、围手术期血压管理及心肌缺血再灌注损伤等领域的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 220.00 | |
| 25 mg | ¥ 380.00 | |
| 50 mg | ¥ 640.00 | |
| 100 mg | ¥ 980.00 | |
| 200 mg | ¥ 1340.00 | |
| 500 mg | ¥ 2420.00 |
| Cas No. |
167221-71-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H23Cl2NO6
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| 分子量 |
456.32
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存 |
| 生物活性 |
Clevidipine 是一种选择性，短效 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 7.1 nM。Clevidipine 可竞争性结合钙通道，通过阻断细胞外钙离子内流，发挥快速血管选择性舒张作用，降低外周血管阻力，有效控制急性严重高血压。Clevidipine 还可通过促进一氧化氮 (NO) 释放保护心肌免受再灌注损。Clevidipine 可用于急性高血压、围手术期血压管理及心肌缺血再灌注损伤等领域的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Calcium Channel
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
心血管；肿瘤
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| IC50 & Target |
L-type calcium channel [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
Clevidipine (0.3 nmol/kg/min；冠状动脉输注；单次；15 分钟) 在猪的心肌缺血再灌注模型中，可减少梗死面积并保护冠状动脉内皮功能，其保护作用依赖于一氧化氮 (NO) 的生物利用度 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
91 mg/mL (199.42 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1914 mL | 10.9572 mL | 21.9144 mL | |
| 5 mM | 0.4383 mL | 2.1914 mL | 4.3829 mL | |
| 10 mM | 0.2191 mL | 1.0957 mL | 2.1914 mL | |
| 50 mM | 0.0438 mL | 0.2191 mL | 0.4383 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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