Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 520.00 | |
| 10 mg | ¥ 840.00 | |
| 25 mg | ¥ 1760.00 | |
| 50 mg | ¥ 2520.00 |
| Cas No. |
16662-46-7
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C28H41ClN2O5
|
|||||
| 分子量 |
521.09
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
密封，防潮 |
| 生物活性 |
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Calcium Channel
|
| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
|
| 应用领域 |
心血管
|
| 体内研究 (In Vivo) |
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride；静脉注射；0.2 mg/kg；for 5 min) 显著减少室性心动过速 (VT) 并完全防止颤动 (VF)。Gallopamil 可显著降低注射后 5 分钟测量的收缩压和舒张压，而不会显著影响心率 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (191.91 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9191 mL | 9.5953 mL | 19.1905 mL | |
| 5 mM | 0.3838 mL | 1.9191 mL | 3.8381 mL | |
| 10 mM | 0.1919 mL | 0.9595 mL | 1.9191 mL | |
| 50 mM | 0.0384 mL | 0.1919 mL | 0.3838 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
COA
鲁公网安备37011202002432号