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CTPI-2
目录号 : SJ-MX1196 别名 : CTPI 2; CTPI2 纯度：99.79%

CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，Kd 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。CTPI-2 具有抗肿瘤活性。

CAS No. : 68003-38-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  280.00
50 mg ¥  400.00
100 mg ¥  560.00
250 mg ¥  1000.00
500 mg ¥  1620.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  160.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
68003-38-3
分子式
C13H9ClN2O6S
分子量
356.74
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，Kd 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。CTPI-2 具有抗肿瘤活性。
相关靶点
Mitochondrial Metabolism
作用通路
Metabolism
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；干细胞
IC50 & Target

Kd: 3.5 μM (SLC25A1) [1]
体外研究 (In Vitro)

CTPI-2 是一种独特的糖酵解调节剂，可限制癌症干细胞 (CSC) 的代谢可塑性 [1]。

CTPI-2 通过抑制 SLC25A1 的表达，能够消除 PTL 对肝癌干细胞 (LCSCs) 的线粒体功能和自我更新能力的抑制作用 [2]。
体内研究 (In Vivo)

CTPI-2 (26 mg/kg；i.p.) 可抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 体内模型中的肿瘤生长 [1]。

CTPI-2 (50 mg/kg；i.p.；隔日给药，共 12 周) 在 HFD 小鼠的预防研究中完全避免了体重增加，并在逆转研究中导致体重减轻 [3]。

CTPI-2 可预防小鼠脂肪性肝炎并使葡萄糖耐受性正常化。CTPI-2 可降低循环 IL-6 水平，同时增加抗炎 IL-4 和 IL-10，还降低了单核细胞趋化蛋白-1 和干扰素-γ 诱导的单核细胞因子，这些因子可吸引中性粒细胞和单核细胞 [3]。
参考文献

[1]. Fernandez HR, et al. The mitochondrial citrate carrier, SLC25A1, drives stemness and therapy resistance in non-small cell lung cancer. Cell Death Differ. 2018 Jul;25(7):1239-1258.

[2]. Zhang Z, et al. A novel SLC25A1 inhibitor, parthenolide, suppresses the growth and stemness of liver cancer stem cells with metabolic vulnerability. Cell Death Discov. 2023 Sep 23;9(1):350.

[3]. Tan M, et al. Inhibition of the mitochondrial citrate carrier, Slc25a1, reverts steatosis, glucose intolerance, and inflammation in preclinical models of NAFLD/NASH. Cell Death Differ. 2020 Jul;27(7):2143-2157.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (350.40 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8032 mL 14.0158 mL 28.0316 mL
5 mM 0.5606 mL 2.8032 mL 5.6063 mL
10 mM 0.2803 mL 1.4016 mL 2.8032 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2803 mL 0.5606 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.79%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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